Trong một bài báo chưa được công bố[1] Hajimoradi và cộng sự nghiên cứu hoạt động của SLO như là một bộ điều hòa miễn dịch. Họ đã sử dụng các đại thực bào phúc mạc từ những con chuột BALB / c lai từ 8 đến 10 tuần tuổi để xác định khả năng sinh sản của SLO Bắc cực tự nhiên 100% nguyên chất, được chiết xuất từ Greenland Shark Somniosus microcephalus và quan sát thấy rằng, với sự gia tăng nồng độ SLO, sự sản xuất oxit nitric (NO) của đại thực bào tăng lên mà không cần có sự nhân lên của các tế bào, do đó có thể sử dụng SLO như một liệu pháp bổ trợ trong điều trị rối loạn tân sinh và làm tăng cường miễn dịch trong các bệnh truyền nhiễm.

Apte và cộng sự.[2] mô tả việc điều chế lO-hexadecyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho- (N-palmitoyl) tinh khiết cũng như của 1-O-tetradecyl-, 1-O-octadecyl- và 1-O [(Z) -9′-octadecenyl] -der, mỗi loại thể hiện tác dụng chống ung thư mạnh trong các tế bào tân sinh nuôi cấy và ở chuột mang MC 11 sarcomas (một loại ung thư mô mềm).

Pedrono et al.[3] quan sát thấy rằng AKG đường uống, dùng cho những con chuột bị ảnh hưởng bởi khối u ung thư biểu mô phổi Lewis, làm giảm sự phát tán di căn xuống 64 ± 8%, trong khi hiệu quả SLO dưới 30% ± 9% dưới mức kiểm soát. AKG tinh khiết cũng làm giảm đáng kể hàm lượng plasmalogen trong các khối u, trong khi SLO không có tác dụng như vậy. Một điều trị kéo dài 5 ngày với AKG đã ngăn chặn sự hiện diện trong các khối u của yếu tố von Willebrand, một maker của các tế bào nội mô cho thấy tác dụng chống tạo mạch của AKG. Nghiên cứu này cho thấy AKG làm giảm sự tăng trưởng, mạch máu và phổ biến khối u ung thư biểu mô ở chuột.

Skopinska-Rozewska et al.[4] thử nghiệm SLO và dầu gan cá cùng với tro cây bạch dương phương bắc ở chuột Balb / c sau khi cấy sarcoma L-1 tổng hợp quan sát thấy rằng cả hai chất được thử nghiệm, một mình hoặc kết hợp, có thể làm giảm đáng kể sự hình thành mạch máu do tế bào khối u gây ra tăng trưởng khối u.

Hajimoradi et al.[5] đánh giá hiệu quả chống ung thư của SLO [viên nang chứa 100% SLO Bắc cực tự nhiên (350 mg / viên), được chiết xuất từ ​​gan của 101 con cá mập Greenland (Somniosus microcephalus). vitamin A, D và E tự nhiên (lượng nhỏ), AKG (35 mg / viên) và PU-3 PUFA (42 mg / viên)]. Việc tiêm (trên 35 con chuột) nồng độ SLO khác nhau (50, 10, 5, 2,5 và 0,1 mg / kg / ngày) cho thấy SLO, với liều 50 và 10 mg / kg / ngày, có tác dụng tăng cường tối đa phản ứng quá mẫn loại chậm (DTH) sau 48 giờ; tỷ lệ tế bào lympho CD8 + tăng lên ở những con chuột được tiêm SLO. SLO (10 mg / kg / ngày) tiêm trong màng bụng cho thấy tốc độ phát triển khối u giảm, nhưng nó không có ý nghĩa thống kê. Sau khi tiêm 25 con chuột với SLO để đánh giá mẫu cytokine ở động vật mang khối u, sự gia tăng đáng kể trong sản xuất IFN-gamma đã được quan sát. Những kết quả này nhấn mạnh rằng SLO có thể được dùng để điều trị dự phòng và điều trị bệnh ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Wang và cộng sự.[6] đã nghiên cứu xem một loại hexadecyl glycerol (MHG) có nhóm thế methoxy có thể thúc đẩy một kiểu hình lành tính hơn hay khác biệt hơn trong ba dòng tế bào ung thư ruột kết ở người với các đặc tính kiểu hình khác nhau, yếu tố tăng trưởng phản ứng và ác tính HT29, và yếu tố tăng trưởng và phân biệt kém không đáp ứng HCT116). MHG ức chế sự tăng trưởng của cả ba loại tế bào ở mức độ tương tự nhau, sự ức chế 80% sự tăng trưởng tế bào được quan sát thấy ở nồng độ 25 mM; khi tăng nồng độ MHG, không thấy sự ức chế tăng trưởng nào nữa; MHG đã điều chỉnh việc sản xuất kháng nguyên Carcino-Embryonales (CEA) trong cả ba dòng tế bào; các tế bào Moser tạo ra CEA với số lượng 5 ng / 10⁶ tế bào. Sự gia tăng sản xuất CEA đã được quan sát thấy khi các tế bào được xử lý bằng MHG 10, 25 hoặc 50 mM. Điều trị với 50 mM MHG điều chỉnh sản xuất CEA lên trên 8 ng / 10⁶ tế bào; 6) các tế bào HT29 tạo ra một chút les CEA (4 ng / 10⁶ tế bào) so với các tế bào Moser và đáp ứng với tất cả nồng độ MHG được kiểm tra bằng cách tăng sản xuất CEA. Cảm ứng CEA tối đa (8 ng / 10⁶ tế bào) đã được quan sát khi các tế bào được xử lý với 25 MHM MHG; Các tế bào HCT116 đã sản xuất số lượng CEA ít nhất (1-2 ng / 10⁶ tế bào). Điều trị các tế bào này bằng 25 MHM MHG tuy nhiên đã điều chỉnh quá trình sản xuất CEA (3-4 ng / 10⁶ tế bào); việc điều trị các tế bào HT29 bằng sản xuất sợi điều hòa MHG theo cách phụ thuộc vào liều; sự điều hòa của quá trình sản xuất fibronectin đã không được quan sát thấy trong các tế bào Moser và HCT116; các tế bào HCT116 được phát hiện là khó chịu nhất, trong khi các tế bào HT29 và tế bào Moser là các rất ít tăng trưởng độc lập và xâm lấn tế bào; Các tế bào được điều trị bằng MHG cho thấy xu hướng giảm phát triển trong agarose mềm trong cả ba dòng tế bào. Một mức độ ức chế tương tự (36-37%) đã được quan sát cho tất cả các dòng tế bào khi được điều trị bằng 25 MHM MHG, và mức độ ức chế cao hơn một chút (59%) đã đạt được đối với các tế bào HCT116 khi được điều trị bằng 50 µM MHG các tế bào Moser (49%) và HT29 (44%); Các tế bào được điều trị bằng MHG cho thấy giảm khả năng xâm chiếm ma trận matrigel. Các tế bào Moser đã không đáp ứng với điều trị bằng 25 MHM MHG, trong khi sự xâm lấn tế bào giảm nhẹ đã được quan sát cho các tế bào HT29 và HCT116. Điều trị các dòng tế bào này bằng 50 MHM MHG làm giảm khả năng xâm lấn của các tế bào HCT116, HT29 và Moser tương ứng 47, 35 và 19%. Nghiên cứu này cho thấy MHG có hoạt tính sinh học và có khả năng thúc đẩy một kiểu hình khác biệt hơn hoặc khác biệt hơn trong các tế bào ung thư ruột kết này.

Krotkiewski và cộng sự.[7], sử dụng phương pháp hiệu quả mạ, đánh giá ảnh hưởng của AKG đến hiệu quả mạ của ung thư biểu mô buồng trứng ở người (OVP-10), ung thư biểu mô tuyến vú (MCF-7) và ung thư tuyến tiền liệt (DU-145, PC-3 và PCa-2b). Các tế bào được tiếp xúc với Ecomer® SLO với 20% AKG và 3% methoxyderivates với liều 0,1 mg / mL, cho đến nồng độ tương ứng với LD-50. Các tế bào tuyến tiền liệt từ DU-145, PC-3 và PCa-2B cho thấy số lượng khuẩn lạc giảm đáng kể ngay cả sau khi dùng liều tương đối nhỏ 0,5 và 0,1 mg / mL; tế bào học dòng chảy cho thấy tỷ lệ tế bào apoptotic của ung thư biểu mô buồng trứng và tuyến tiền liệt tăng lên, trong khi tế bào ung thư biểu mô tuyến vú cho thấy các tế bào hoại tử chủ yếu sau khi tiếp xúc với Ecomer®. Nghiên cứu này cho thấy tác dụng gây apoptosis / hoại tử rõ ràng của Ecomer trong ba dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt khác nhau của con người và trong dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến vú ở người nhưng không thấy tác dụng nào như vậy trong các tế bào ung thư biểu mô buồng trứng ở người.

Pedrono et al.[8] đã nghiên cứu tác dụng của AKG (từ Centrophorus squamosus; thành phần: 14: 0 = 0.7%, 16: 0 = 9.1%, 16: 1n-7 = 12.5%, 18: 1n-9 = 68.1%, 18: 1n-7 = 4,8% và các loại nhỏ khác (<1%) = 4,8%) về sự tăng sinh của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) kích thích tế bào nội mô. AKG được chuyển hóa thành alkyl-glycerophosphocholine và alkyl-glycerophosphoinositol, hai chất tương tự ether của phospholipid có khả năng liên quan đến tín hiệu tế bào; AKG được chuyển hóa thành một số lipid có thể ảnh hưởng đến sự truyền tín hiệu, cụ thể là alkyl-PA, alkyl-lysoPA và alkyl-acyl-Gro; AKG ảnh hưởng đến sự tăng trưởng tế bào nội mô, không có bất kỳ tác dụng gây độc tế bào nào và làm giảm sự tăng sinh tế bào ở nồng độ và cách phụ thuộc vào thời gian; chúng cũng làm giảm tác dụng kích thích của bFGF và tác dụng của 0,5 và 5 ng / mL bFGF đối với sự tăng trưởng đã bị ức chế hoàn toàn sau 72 giờ điều trị 50 µM AKG. Nghiên cứu này cho thấy bFGF làm tăng đáng kể (+ 56% ± 15) việc sản xuất 1-O-alkyl-2-acyl-sn-glycerophosphate trong các tế bào nội mô được điều trị bằng AKG, cho thấy tác dụng quan sát được của AKG có thể được điều hòa qua kích hoạt Phospholipase D. Điều này có thể dẫn đến quan điểm điều trị mới.

Rait et al.[9] cho thấy các liên hợp chống 3-end của các oligonucleotide được bảo vệ tối thiểu phosphorothioate với 1-O-hexadecylglycerol (PPS-C16 ODN) vẫn duy trì tính đặc hiệu cao của PPS ODNs và không bị ức chế tối đa. việc sử dụng một chất tăng cường hấp thu tế bào. Hơn nữa, điều trị T24, một dòng tế bào khối u ở người kháng bức xạ mang gen ras đột biến với PPS-C16 ODN đột biến, dẫn đến giảm khả năng kháng bức xạ của các tế bào trong ống nghiệm. Nghiên cứu này cũng chứng minh rằng sự phát triển của RS504 (một dòng tế bào NIH / 3T3 biến đổi ở người C-Ha-ras) bị ức chế đáng kể bởi sự kết hợp giữa tiêm thuốc chống rỗ PPS-C16 ODN và điều trị bức xạ. Những phát hiện này cho thấy tiềm năng của sự kết hợp giữa công nghệ antisense và xạ trị như một phương thức điều trị ung thư hiệu quả cao.

Reynold et al.[10] quan sát thấy rằng cả hai dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt LnCap và DU145 ở người đều phản ứng với tác dụng chống đông của MHG theo cách tương tự. Trong nghiên cứu này, MHG đã kìm hãm sự phát triển của tế bào với tiềm năng tương đương trong các dòng tế bào này với giá trị IC-50 là 93 EDM cho LnCap và 97 µM choDU145 trong khi giá trị IC-50 cho phenylbutyrate lần lượt là 1,3 mM và 7,3 mM đối với các tế bào LnCap và DU145. So với các tế bào DU145, các tế bào LnCap nhạy hơn ít nhất năm lần so với tác dụng chống đông của PB, có lẽ là do sự khác biệt về kiểu hình sinh học của hai dòng tế bào. Các tế bào LnCap cho thấy có sự tăng trưởng lớn hơn trong agarose mềm hơn các tế bào DU145 (2.500 so với 1.500 khuẩn lạc) và cả MHG và PB (nồng độ IC-50) đã ức chế sự tăng trưởng của các tế bào này trong agarose mềm. Vì đã có sự ức chế trên 50% đối với cả tế bào LnCap và DU145 bởi PB và mức độ ức chế thấp hơn đã được quan sát thấy với MHG. Các tế bào được điều trị bằng MHG và PB cho thấy khả năng xâm lấn ma trận matrigel giảm. Cả hai tế bào LnCap và DU145 đều xâm chiếm matrigel đến một mức độ tương tự. Cuộc xâm lược của các tế bào LnCap và DU145 được xử lý PB là giảm tương ứng, bằng cách xấp xỉ tới 41 và 30% khi so sánh với các ô điều khiển không được xử lý. Cuộc xâm lược của các tế bào LnCap và DU145 được điều trị bằng MHG đã giảm tương ứng khoảng 25 và 9%. Nghiên cứu này cho thấy MHG trong nồng độ nồng độ ức chế sự tăng sinh tế bào, tăng trưởng độc lập neo và xâm lấn tế bào trong các tế bào LnCap và DU145 tuyến tiền liệt của con người. Ở nồng độ IC-50 tương đương, người ta thấy rằng PB mạnh hơn MHG trong việc kìm hãm sự phát triển độc lập neo và xâm lấn tế bào. Tuy nhiên, cả MHG và PB đều ức chế các đặc tính ác tính của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt này nhưng nồng độ cần thiết để đạt được hiệu quả ức chế tương tự khác nhau đáng kể đối với hai tác nhân này.

Theo các nghiên cứu được mô tả trước đây, tác dụng chống ung thư của AKG có thể là do đặc tính kích hoạt các đại thực bào và làm tăng các cytokine như IL-12 và IFN-gamma. Trên thực tế, việc tuyển dụng và kích hoạt các đại thực bào được thừa nhận là cơ bản trong việc bảo vệ chống ung thư nguyên phát trong khi IFN-gamma, một lymphokine có nguồn gốc tế bào T, ức chế rất nhiều tế bào ác tính, chống lại sự phát triển của tế bào ung thư thông qua các đặc tính điều hòa miễn dịch của nó.

IL-12 gây ra sự bài tiết IFN-γ từ các tế bào T và NK và được kích hoạt, tăng cường hoạt động gây độc tế bào của tế bào NK, tế bào lympho T gây độc tế bào, tế bào giết người được kích hoạt lymphokine và làm tăng sự tăng sinh của tế bào T và tế bào NK; khả năng IL-12 tạo ra sự biệt hóa của các tế bào Th1 và tạo ra các cytokine tăng cường miễn dịch qua trung gian tế bào, nhấn mạnh cách thức cytokine này đóng vai trò chính trong việc thúc đẩy bảo vệ vật chủ và bảo vệ chống ung thư.

Một giả thiết khác, giải thích hoạt động chống ung thư của AKG, có thể được tìm thấy sự tích tụ của các nhóm O-alkyl trong các tế bào tumoral không thể đối mặt với sự phân phối bất thường của các lipid glyceryl ether mà biểu hiện thấp hoặc không có hoạt động của enzym O-alkyl monooxygenase với sự tích tụ lipidethers trong mô dẫn đến chết tế bào.

[1] Hajimoradi, M.; Daneshmandi, S.; Hassan, Z.M. Effect of Shark Liver Oil on Nitric Oxide Production and MTT Reduction by Peritoneal Macrophages from BALB/c mice. Available online: http://www.mums.ac.ir/shares/research/sazagarf1/64-70(41).pdf (Accessed on 19 June 2010).

[2] Apte, S.S.; Weber, N.; Mangold, H.K. Biologicallyactive ether lipids. Biotransformation of rac-1(3)-O-alkylglycerols in cell suspension cultures of rape and semisynthesis of 1-O-alkyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-palmitoyl)ethanolamines, potent antitumor agents.

FEBS Lett. 1990, 265, 104–106.

[3] Pedrono, F.; Martin, B.; Leduc, C.; Le Lan, J.; Saïag, B.; Legrand, P.; Moulinoux, J.P.; Legrand, A.B. Natural alkylglycerols restrain growth and metastasis of grafted tumors in mice. Nutr. Cancer 2004, 48, 64–69.

[4] Skopińska-Rózewska, E.; Chorostowska-Wynimko, J.; Krotkiewski, M.; Rogala, E.; Sommer, E.; Demkow, U.; Skurzak, H. Inhibitory effect of Greenland shark liver oil combined with squalen and arctic birch ashes on angiogenesis and L-1 sarcoma growth in Balb/c mice. Pol. J. Vet. Sci. 2003, 6 (Suppl. 3), 54–56.

[5] Hajimoradi, M.; Hassan, Z.M.; Pourfathollah, A.A.; Daneshmandi, S.; Pakravan, N. The effect of shark liver oil on the tumor infiltrating lymphocytes and cytokine pattern in mice. J. Ethnopharmacol. 2009, 126, 565–570.

[6] Wang, H.; Rajagopal, S.; Reynolds, S.; Cederberg, H.; Chakrabarty, S. Differentiation-Promoting Effect of 1-O (2 Methoxy) Hexadecyl Glycerol in Human Colon Cancer Cells. J. Cell. Physiol. 1999, 178, 173–178.

[7] Krotkiewski, M.; Przybyszewska, M.; Janik, P. Cytostatic and cytotoxic effects of alkylglycerols (Ecomer). Med. Sci. Monit. 2003, 9, 131–135.

[8] Pedrono, F., Saiag, B., Moulinoux, J.P., Legrand, A.B. 1-O-Alkylglycerols reduce the stimulating effects of bFGF on endothelial cell proliferation in vitro. Cancer Lett. 2007, 251, 317–322.

[9] Rait, A.; Pirollo, K.; Will, D.W.; Peyman, A.; Rait, V.; Uhlmann, E.; Chang, E.H. 3’-End Conjugates of Minimally hosphorothioate-Protected Oligonucleotides with 1-O-Hexadecylglycerol: Synthesis and Anti-ras Activity in Radiation-Resistant Cells. Bioconjug. Chem. 2000, 11, 153–160.

[10] Reynolds, S.; Cederberg, H.; Chakrabarty, S. Inhibitory effect of 1-O (2 methoxy) hexadecyl glycerol and phenylbutyrate on the malignant properties of human prostate cancer cells. Clin. Exp. Metastasis 2000, 18, 309–312.

Xem Thêm

1. Ecomer – Alkyl Glycerols chiết xuất từ dầu gan cá mập

2. Ecomer – Dầu gan cá mập – Thông tin sản phẩm chính hãng

3. AlkylGlycerols – Ecomer – Tiếng vang của biển 

4. Alkyl Glycerols – Ecomer – Phương thức y học cổ truyền quý tại Bắc Âu

5. Những ai nên bổ sung Ecomer – Alkyl Glycerols từ dầu gan cá mập

Việc phát hiện ra hàng rào máu não (BBB) ​​có thể được quy cho nhà nghiên cứu Edwin Goldman, vào năm 1913, đã tiêm thuốc nhuộm trực tiếp vào não và nhận ra rằng thuốc nhuộm không lan rộng, cho thấy một loại rào cản nào đó đã giữ BBB đại diện cho một trở ngại lớn trong việc cung cấp thuốc cho hệ thống thần kinh trung ương (CNS). BBB bao gồm một số rào cản song song, với hai rào cản được mô tả tốt nhất là BBB mạch máu, bao gồm chủ yếu là mao mạch và hàng rào dịch não tủy, bao gồm chủ yếu là đám rối màng đệm. Tại cả hai địa điểm, BBB được hình thành bởi một lớp tế bào đơn lớp được gắn kết với nhau bằng các mối nối chặt chẽ và có các cơ chế khác kiểm soát rò rỉ plasma của orretard vào CNS. BBB hoàn thành một số vai trò: (1) ngăn chặn các chất lưu thông xâm nhập vào CNS; (2) nó tạo điều kiện và điều chỉnh sự xâm nhập của nhiều chất quan trọng đối với chức năng CNS; (3) nó tiết ra các chất vào máu và hệ thần kinh trung ương. Vì vậy, nó có thể ảnh hưởng đến môi trường cân bằng nội môi, dinh dưỡng và miễn dịch của CNS và nó điều chỉnh sự trao đổi các phân tử thông tin giữa CNS và máu.

Erdlenbruch et al.[1] đã nghiên cứu sự phân bố không gian của natri intracarotid fluorescein và lissamine-rhodamine B200 (RB 200) tiêm tĩnh mạch não của chuột bình thường và chuột mang C6 glioma (u thần kinh đệm). Tính thấm vi sai của BBB khi không có sự hiện diện của 200 mM 1-O-pentylglycerol đã được nghiên cứu trên chuột không có khối u (n = 19) và chuột C6 (n = 12) bằng cách sử dụng các dấu hiệu huỳnh quang nhỏ và lớn. Việc cung cấp methotrexate (MTX) đến não của chuột nude không có khối u được đánh giá trong trường hợp không có và có mặt 1-O-pentylglycerol (n = 12). Để làm sáng tỏ các cơ chế liên quan đến việc mở BBB qua trung gian AKG, tích lũy fluorescein isothiocyanate (FITC) Dextran 40.000 đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng kính hiển vi não chuột được phân lập bằng cách sử dụng kính hiển vi đồng tiêu. Hơn nữa, sự gia tăng MTX 1-O-pentylglycerol gây ra trong não được đánh giá ở chuột nude. Ba đánh giá bằng kính hiển vi cho thấy có thêm 1-O-pentylglycerol gây ra sự tăng sinh offluorescein và RB 200-albumin trong não bình thường của não. Ở chuột mang glioma, tăng huỳnh quang mô được tìm thấy ở cả mô khối u và não bao quanh khối u. Kính hiển vi đồng tiêu cho thấy sự tích lũy phụ thuộc vào thời gian và nồng độ của FITCTHER Dextran 40.000 trong lumina của mao mạch não chuột bị cô lập trong quá trình ủ với 1-O-pentylglycerol và 2-O-hexyldiglycerol. Intracarotid dùng đồng thời MTX và 1-O-pentylglycerol (200 mM) ở chuột nude dẫn đến sự gia tăng đáng kể nồng độ MTX trong não kiểm soát mà không cần 1-O-pentylglycerol. Trong nghiên cứu này, sự gia tăng mạnh mẽ của việc cung cấp các dấu hiệu huỳnh quang có trọng lượng phân tử khác nhau cho cả khối u não và não bình thường đã được chứng minh trên chuột bằng cách sử dụng đồng thời intracarotid 1-O-pentylglycerol; sự gia tăng chuyển thuốc qua BBB cũng được quan sát thấy sau khi dùng intracarotid 1-O-pentylglycerol ở chuột nude. Hiệu quả thẩm thấu của AKG ít nhất là qua trung gian một phần nhờ tăng cường tính thấm của các mối nối chặt chẽ và khả năng 1-O-pentylglycerol tăng khả năng cung cấp các hợp chất nhỏ và lớn cho các khối u não và não bình thường bằng cách tăng cường tính thấm của mối nối chặt chẽ.

Cùng một nhóm[2] đã phân tích sự chuyển MTX qua BBB ở chuột Wistar đực bình thường để làm rõ hiệu quả và hoạt động cấu trúc của các dẫn xuất pentyl- và hexylglycerol hứa hẹn nhất. Các tác dụng được so sánh với sự gián đoạn BBB khi sử dụng mannitol hypertonic hoặc truyền intracarotid của bradykinin. Độc tính của AKG đã được nghiên cứu trong các thí nghiệm dài hạn. Các tác giả đã quan sát thấy: (1) ngoài 1-O-pentyldiglycerol, tất cả AKG gây ra sự gia tăng phụ thuộc nồng độ trong việc cung cấp MTX đến não thay đổi từ 1,1 đến hơn 300 lần so với MTX trong động mạch; (2) tính thấm hàng rào tăng cường nhanh chóng tiếp cận các giá trị cơ bản trong vòng 5 và 120 phút muộn nhất; (3) mannitol 1,4 M dẫn đến nồng độ MTX rất cao trong não khi quan sát thấy sử dụng nồng độ AKG cao nhất; (4) truyền bradykinin intracarotid chỉ có tác dụng nhỏ trên BBB; (5) sử dụng 1-O-pentylglycerol hoặc 2-O-hexyldiglycerol, cả thí nghiệm nuôi cấy tế bào và phân tích in vivo dài hạn bao gồm đánh giá lâm sàng, xét nghiệm và mô bệnh học cho thấy không có dấu hiệu độc tính.

Tóm lại, AKG chuỗi ngắn intracarotid tạo thành một con đường rất hiệu quả và độc tính thấp để mở tạm thời BBB, có thể khắc phục sự xâm nhập hạn chế của thuốc gây độc tế bào vào não. Các tác giả kết luận rằng AKG chuỗi ngắn cho thấy việc chuyển MTX vào não và một số công cụ đã được mô tả để kiểm soát sự gia tăng qua trung gian của AKG về tính thấm hàng rào. Đánh giá in vitro và in vivo cho thấy khái niệm mở BBB mới này không liên quan đến tác dụng độc hại ở cấp độ trị liệu. Do đó, AKG intracarotid đại diện cho một quy trình trị liệu mới để khắc phục sự xâm nhập hạn chế của các tác nhân trị liệu vào CNS.

Erdlenbruch et al.[3]đã nghiên cứu một phương pháp để mở BBB về mặt hóa học bằng cách sử dụng AKG tiêm tĩnh mạch (tức là) để tăng sự chuyển erucylphosphocholine (ErPC), một dẫn xuất mới của họ alkylphosphocholine (APC) vào não. Trái ngược với hexadecylphosphocholine, APC nguyên mẫu, ErPC có thể được tiêm tĩnh mạch mà không gây tan máu. ErPC sở hữu một cơ chế hoạt động qua trung gian màng tế bào được cho là chịu trách nhiệm cho khả năng vượt qua tính kháng hóa học chống lại các tác nhân chống ung thư tiêu chuẩn thường thấy trong các u thần kinh đệm cấp cao. ErPC được sử dụng cho chuột mang glioma C6 (chuột Wistar có trọng lượng từ 230 đến 305 g có quyền truy cập miễn phí vào chế độ ăn uống tiêu chuẩn (Altromin) và nước máy trong suốt thời gian thử nghiệm hoặc không có 1-O-pentylglycerol (300 mM) hoặc dưới dạng tiêm truyền intracarotid kết hợp với bradykinin. Nồng độ mô được phân tích và so sánh với các giá trị thu được sau khi điều trị ErPC tiêm tĩnh mạch trong 14 và 30 ngày (liều ErPC tích lũy lần lượt là 210 và 350 mg / kg. Tăng liều từ 10 đến 40 mg / kg, cả tiêm tĩnh mạch đơn (iv) và Tiêm ErPC intracarotid đơn lẻ, dẫn đến nồng độ não dưới giới hạn phát hiện là 12nmol / mg. Trong nhóm đầu tiên được tiêm iv ErPC lặp lại (chế độ liều không đổi, 25 mg / kg cứ sau 48 giờ trong 30 ngày; liều tích lũy 350 mg / kg), sự tích lũy ErPC được tìm thấy trong não với nồng độ môtrung bình 152 ± 53 pmol / mg, vượt quá mức huyết thanh khoảng 1,7 lần. Nồng độ ErPC tại mô ở gan và thận cao hơn và mô mỡ thấp hơn mức CNS. Nghiên cứu này cho thấy rằng điều trị ErPC được các động vật dung nạp tốt, kiểm tra lâm sàng và mô học cho thấy không có dấu hiệu nhiễm độc ErPC và đánh giá các thông số trong phòng thí nghiệm cho thấy không có thay đổitrong quá trình điều trị ErPC. Trong nhóm thứ hai nhận i.v. Điều trị ErPC (phác đồ bão hòa), sự tích lũy thuốc nhanh chóng và rõ rệt hơn đã đạt được ở cả mô khối u và não không có khối u xung quanh. Nồng độ ErPC trung bình 264 pmol / mg trong khối u và 244 pmol / mg trong não không có khối u còn lại. Do đó, mặc dù liều ErPC tích lũy thấp hơn đáng kể khi sử dụng chế độ bão hòa (210 mg / kg so với 350 mg / kg trong nhóm iv ErPC không đổi), việc chuyển ErPC vào CNS cao hơn đáng kể (P <0,05) . Liều ErPC ban đầu cao hơn có liên quan đến tăng cân giảm hoặc trọng lượng cơ thể trì trệ, một dấu hiệu lâm sàng của độc tính do ErPC gây ra. Tuy nhiên, xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và hình thái cho thấy không có dấu hiệu độc tính nào khác. Đơn i.a. Tiêm ErPC với sự hiện diện của 1-O-pentylglycerol dẫn đến nồng độ ErPC rất cao trong mô khối u não. So với động vật đối chứng nhận ErPC động mạch trong mà không có pentylglycerol (nhóm ErPC nước và ethanolic) và với những người nhận intradarotid bradykinin, sự gia tăng rõ rệt trong việc đưa thuốc vào khối u não và não không có khối u não Sự gia tăng truy cập của ErPC vào não, sauđồng hóa với pentylglycerol, cũng liên quan đến nồng độ ErPC trong huyết tương thấp hơn đáng kể. Việc mở BBB qua trung gian pentylglycerol dường như rõ rệt hơn trong mô khối u, bằng chứng là sự khác biệt nồng độ giữa khối u (289 pmol / mg) và mô não xung quanh (ipsilonymous, 163 pmol / mg). Hơn nữa, nghiên cứu này báo cáo rằng bradykinin trong động mạch không theo sau sự gia tăng nồng độ ErPC trong mô khối u hoặc não không có khối u xung quanh.

Sử dụng ErPC ethanolic, có nồng độ ErPC cao hơn ở tất cả các vùng não so với sau khi sử dụng ErPC dạng nước. Do đó, chính ethanol đã gây ra sự gia tăng tính thấm BBB và do đó dung dịch ErPC ethanolic không phù hợp để kiểm soát các tác động liên quan đến pentylglycerol tại BBB.

Tóm lại, việc mở BBB do pentylglycerol gây ra làm tăng đáng kể nồng độ mô ErPC trong khối u và não xung quanh sau khi chích thuốc; bradykinin intracarotid là không hiệu quả; các mức ErPC đo được trong CNS cũng vượt quá các mức thu được sau khi i.v. điều trị; trong tương lai AKG có thể đại diện cho một công cụ mới để tăng việc cung cấp các tác nhân hóa trị liệu cho các khối u não nhưng cũng đến các vùng xa hơn của não chứa các tế bào xâm nhập và di chuyển có thể chịu trách nhiệm cho sự tái phát của khối u; tính chọn lọc của hiệu ứng có lợi cho mô khối u làm giảm khả năng gây độc trong não bình thường; quản lý nội mạch của ErPC với sự hiện diện của AKG là một khái niệm mới đầy hứa hẹn cho hóa trị khối u não.

[1] Alkylglycerol opening of the blood–brain barrier to small and large fluorescence markers in normal and C6 glioma-bearing rats and isolated rat brain capillaries. Br. J. Pharmacol. 2003, 140, 1201–1210.

[2] Intracarotid administration of short-chain alkylglycerols for increased delivery of methotrexate to the rat brain. Br. J. Pharmacol. 2003, 139, 685–694.

[3] Increased delivery of erucylphosphocholine to C6 gliomas by chemicalopening of the blood-brain barrier using

intracarotid pentylglycerol in rats. Cancer Chemother. Pharmacol. 2002, 50, 299–304.

Xem Thêm

1. Ecomer – Alkyl Glycerols chiết xuất từ dầu gan cá mập

2. Ecomer – Dầu gan cá mập – Thông tin sản phẩm chính hãng

3. AlkylGlycerols – Ecomer – Tiếng vang của biển 

4. Alkyl Glycerols – Ecomer – Phương thức y học cổ truyền quý tại Bắc Âu

5. Những ai nên bổ sung Ecomer – Alkyl Glycerols từ dầu gan cá mập

6. Vai trò của Alkyl Glycerols trong bệnh lý ung thư – Ecomer

1- (1 Từ-Alkenyl) -2-acyl glycerophospholipids và plasmalogens là hai loại phospholipid có thể xảy ra trong mô sinh học. Plasmalogens được đặc trưng bởi liên kết đôi Z trong nửa alkenyl bên cạnh liên kết ether. Tỷ lệ chính xác của plasmalogens thay đổi từ cơ quan này đến cơ quan khác cũng như từ loài này sang loài khác. Trong tim hơn 25% phospholipid có thể là plasmalogens nhưng chúng cũng có trong gan, võng mạc, não và thận. Plasmalogens được phát hiện vào năm 1924 bởi Feulgen, người đã nghiên cứu dẫn đến sự cô lập vào năm 1939 của một loại tinh thể có chứa aldehyd béo, glycerol và ethanolamine.

Phospholipids cơ tim chủ yếu bao gồm các loại phân tử plasmalogen, và một bằng chứng ngày càng tăng cho thấy rằng phospholipid plasmalogen có thể đóng một vai trò trong sinh lý bệnh của một số bệnh tim. Do đó, plasmalogens được cho là có liên quan đến rối loạn chức năng sarcolemmal liên quan đến thiếu máu cơ tim và tái tưới máu. Người ta đã suy đoán rằng sự phân bố plasmalogens trong tim có thể ảnh hưởng đến sự ổn định của cả hai, có thể là công cụ phá hủy sarcolemmal trong thiếu máu cục bộ và tái tưới máu. Phospholipids màng được biết là đóng một vai trò quan trọng trong tổn thương tái tưới máu thiếu máu cơ tim. Tái cấu trúc cơ tim thiếu máu cục bộ có liên quan đến việc mất phospholipid màng với sự tích tụ lysophosphoglyceride và axit béo tự do, đặc biệt là axit arachidonic (AA). Tim động vật có vú chứa hai loại phospholipids, diacyl và ether glycerolipids, còn được gọi là plasmalogens. Mất plasmalogens xảy ra trong sinh bệnh học của bệnh tim thiếu máu cục bộ. Các glycerol kiềm như chimyl ancohol, có thể đóng vai trò là tiền chất cho sự hình thành plasmalogens trong microsome.

Maulik et al.[1] đã thiết kế một nghiên cứu để kiểm tra xem việc bổ sung bằng chimyl ancohol trước khi thiếu máu cơ tim cục bộ có thể làm giảm tổn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ hay không. Nghiên cứu được thực hiện trên chuột Sprague-Dawley nặng khoảng 300 g. Trái tim của chúng nhanh chóng bị loại bỏ và được tưới máu bằng kỹ thuật Langendorff. Các động vật được chia thành hai nhóm: (1) nhóm thử nghiệm đã nhận được 50 pM chimyl alcohol trước khi bị thiếu máu cục bộ; (2) nhóm đối chứng nhận 50 pM nước muối. Sau 15 phút tưới máu có hoặc không có ancohol chimyl, trái tim đã bị bắt tại Normothermia chấm dứt dòng chảy vành. Lưu lượng mạch vành cao hơn đáng kể ở tim được điều trị bằng ancohol tinh bột sau khi điều trị so với đối chứng; áp lực phát triển thất trái, trong giai đoạn tái tưới máu cũng tốt hơn đáng kể trong nhóm thử nghiệm (9 ± 1 so với 13 ± 2 mm Hg); creatine kinase (CK) từ tim postischemia là tăng đáng kể từ cả nhóm đối chứng và chimyl ancohol, nhưng lượng giải phóng CK thấp hơn nhiều ở nhóm được điều trị so với nhóm đối chứng (60 ± 10 so với 106 ± 9 IUII) sau 30 phút tái tưới máu; lượng malondialdehyd (MDA) trong tim postischemia tăng đều ở cả hai nhóm, nhưng mức tăng thấp hơn đáng kể ở nhóm chimyl ancohol (0,125 ± 0,008 so với 0,08 ± 0,002nmol / mL); catalase peroxisomal đã giảm đáng kể ở tim postischemia (11,26 ± 0,8 so với 15,6 ± 0,35nmol / phút / mg protein); điều trị bằng chimyl ancohol đã khôi phục hoạt động catalase về mức cơ bản trước thiếu máu cục bộ (16,24 ± 0,67nmol / phút / mg protein). Các tác giả kết luận rằng tái tưới máu cơ tim thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến rối loạn peroxisomal. Chimyl ancohol có thể bảo vệ tim thiếu máu cục bộ khỏi tổn thương tái tưới máu có thể bằng cách tăng cường tổng hợp plasmalogen. Hơn nữa, MDA tăng thấp hơn đáng kể ở tim postischemia trong nhóm điều trị bằng chimyl ancohol cho thấy AKG này có thể làm giảm căng thẳng oxy hóa.

Schrakamp và cộng sự.[2] đã nghiên cứu sinh tổng hợp plasmalogen de novo đo lường sự kết hợp của [1-¹⁴C] hexadecanol vào chuỗi bên alkenyl của ethanolamine và plasmalogens choline được nuôi cấynguyên bào sợi da từ những bệnh nhân mắc các bệnh peroxisomal hoặc các bệnh liên quan khác nhau, từ dị hợp tử cho hội chứng Zellweger và bệnh Refsum ở trẻ sơ sinh, và từ các biện pháp kiểm soát. Sau khi [1-¹⁴C] hexadecanol kết hợp sinh tổng hợp plasmalogen là bình thường trong các nguyên bào sợi từ bệnh nhân mắc chứng drenoleukodystrophy liên kết X, bệnh lý tuyến thượng thận, bệnh Refsum và bệnh sán lá gan liên kết X. Khoảng 45% và khoảng 4,5% tổng lượng phóng xạ phospholipid có trong các trường hợp này trong chuỗi alkenyl của ethanolamine và choline plasmalogens, tương ứng; sinh tổng hợp plasmalogen đã được tìm thấy là bị suy yếu mạnh ở nguyên bào sợi của bệnh nhân mắc bệnh suy thượng thận ở trẻ sơ sinh, bệnh Refsum ở trẻ sơ sinh, hội chứng Zellweger và bệnh sán lá gan do rhizomelic; rhizomelic chondrodysplasia puncata bị thiếu trầm trọng nhất trong sinh tổng hợp plasmalogen (2,4 và 0,5% hoạt động vô tuyến trong các chuỗi alkenyl của ethanolamine và choline plasmalogens, theo sau là hội chứng Zellweger, adrenoleukodystro ở trẻ sơ sinh. Các dị hợp tử cho hội chứng Zellweger và bệnh Refsum ở trẻ sơ sinh hoạt động giống như các biện pháp kiểm soát đối với khả năng sinh tổng hợp plasmalogen của chúng; không có sự tích lũy của alkylphospholipids trong nguyên bào sợi được tìm thấy đối với bất kỳ bệnh nào cho thấy sự thiếu hụt plasmalogen, được báo cáo trước đây, là do sự hình thành liên kết glycerol-ether bị suy yếu trong tất cả các rối loạn này; kết hợpl-O- [9,10-³H2]octadecylglycerol thành ethanolamine và choline plasmalogens của nguyên bào sợi của các bệnh peroxisomal khác nhau đã chứng minh rằng sự thiếu hụt sinh tổng hợp plasmalogen trong bệnh viêm màng não do rhizomelic cho bệnh nhân mắc phải.

Zoeller et al.[3] cho thấy việc bổ sung các tế bào nội mô động mạch phổi nuôi cấy (PAEC) với sn-1-O-hexadecylglycerol (HG) dẫn đến sự gia tăng gấp đôi về mức độ plasmalogens của tế bào. Phơi nhiễm PAEC ở người chưa được thực hiện với tình trạng thiếu oxy (pO2 ~ 20-25 mmHg) gây ra sự gia tăng các loại phản ứng oxy hóa tế bào (ROS) trong khoảng thời gian năm ngày với khả năng sống sót giảm. Ngược lại, các tế bào bổ sung HG đã sống sót trong ít nhất hai tuần trong những điều kiện này mà không có bằng chứng về việc tăng ROS. Hypoxia dẫn đến sự gia tăng có chọn lọc trong doanh thu của plasmenylethanolamine plasmalogen. PAEC ở người, với nồng độ plasmalogen tăng cao, cũng có khả năng kháng H2O2, hyperoxia và plumbagin tạo ra superoxide cao hơn. Sự bảo vệ này dường như đặc biệt đối với các căng thẳng tế bào, trong đó ROS được tạo ra đáng kể do độ nhạy cảm với sốc nhiệt gây chết người hoặc thiếu glucose không bị thay đổi trong PAEC ở người được điều trị HG. HG, tự nó, không đủ để bảo vệ; Bổ sung HG của PAEC bò không có tác dụng đối với nồng độ plasmalogen và không cứu được các tế bào này khỏi tác dụng gây độc tế bào của thiếu oxy. Nghiên cứu này cho thấy hàm lượng plasmalogen trong PAEC của con người có thể được tăng cường. Điều này có liên quan đến việc tăng khả năng chống thiếu oxy cũng như các máy phát điện ROS hoặc ROS cụ thể. Việc sử dụng HG để tăng plasmalogen có thể có ý nghĩa quan trọng đối với việc sử dụng điều trị chống thiếu oxy.

[1] Myocardial Salvage by

Chimyl Alcohol: Possible Role of Peroxisomal Dysfunction in Reperfusion Injury. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994, 723, 380–384.

[2] Plasmalogen biosynthesis in peroxisomal disorders: fatty alcohol versusa1kylglycerol precursors. J. Lipid Res. 1988, 29, 325–334.

[3] Increasing plasmalogen levels protects human endothelial cells during hypoxia. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002, 283, H671–H679.

Hichami et al.[1] đã thiết kế một nghiên cứu sử dụng hỗn hợp AKG tự nhiên có nhãn ³H hoặc không ghi nhãn [chuỗi alkyl nổi bật là C18: 1 (9) (54, 65%), C16: 1 (7) (5 -15,5%) và C16: 0 (5-10%)] để hiểu rõ hơn về cơ chế bảo vệ trung gian bởi sự hợp nhất của AKG vào các nhóm tiền chất PAF và sửa đổi sau đó của sinh tổng hợp PAF. Các tác giả đã nghiên cứu sự kết hợp của AKG vào phospholipid của các tế bào THP-1 giống như bạch cầu đơn nhân. Ủ tế bào trong 24 giờ với [³H] AKG (10µM) dẫn đến sự hợp nhất của chúng vào 1-O-alkyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine và thành 1-alkyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine với tổng năng suất 6,5%. Sự kết hợp gây ra sản xuất 1-O- [3H] alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine ([³H] PAF), được tăng lên sau khi kích thích bởi ion ion canxi A23187. Phân tích HPLC của các loại phân tử PAF [³H] chỉ ra rằng ba AKG chính [3H] được sử dụng để tổng hợp [³H] PAF theo tỷ lệ tương tự như hỗn hợp. Tổng sản lượng PAF hoạt tính sinh học, như được đo bằng sinh học kết tập tiểu cầu, cũng được tăng lên nhờ sự kết hợp của AKG trong nghỉ ngơi (120%) và trong các tế bào THP-1 được kích thích A23187 (159%). Phân tích HPLC của PAF [³H] được tạo ra với sự hiện diện của [³H] acetate, đã xác nhận rằng mức PAF, nhưng không phải là tương tự 1 acyl của nó, đã được tăng lên nhờ sự kết hợp của AKG trong các tế bào nghỉ ngơi và kích thích. Tuy nhiên, sự gia tăng của [³H] acetyl-PAF, kết quả chủ yếu từ C16: 0 PAF, đã giảm khoảng 50% với sự có mặt của chất đối kháng thụ thể PAF SR 27417, cung cấp bằng chứng cho thấy sự kích thích tổng hợp PAF là do sự gia tăng trong nhóm tiền chất và khuếch đại autocrine của sản xuất PAF gây ra PAF. Do đó, việc bổ sung các tế bào THP-1 trong nuôi cấy với AKG tự nhiên đã dẫn đến việc kết hợp AKG vào các phospholipid chứa ether mà sau đó được sử dụng để tổng hợp PAF. Hơn nữa, sự hợp nhất của AKG dẫn đến sự gia tăng đáng kể trong sản xuất PAF bởi các tế bào THP-1 trong điều kiện nghỉ ngơi và kích thích. Nghiên cứu này nhấn mạnh rằng: (1) PAF có thể được thay đổi bằng cách thêm vào, ví dụ, C18: 1 AKG; PAF đóng vai trò quan trọng trong một số tình huống sinh lý bệnh và khả năng điều chỉnh tổng hợp của nó có thể là một công cụ quan trọng để chống lại các bệnh lý này; (2) hội chứng Zellweger, một tình trạng bệnh lý, đặc trưng bởi sự vắng mặt của peroxisome ultrastructurally phát hiện trong các mô của bệnh nhân liên quan đến sự vắng mặt của tổng hợp ether lipid, có thể được giảm bớt bằng bổ sung chế độ ăn uống với AKG.

Joelsson[2] đã thiết kế một nghiên cứu để đánh giá liệu AKG khi được sử dụng trước và trong khi tiếp cận dự phòng hoặc chỉ trong thời gian điều trị, có ảnh hưởng đến tỷ lệ tổn thương sau xạ trị ung thư cổ tử cung hay không. Tác giả đã sử dụng chế phẩm AKG từ dầu gan của cá mập Greenland (cô đặc chứa 85% AKG miễn phí) dùng đường uống trong viên nang chứa 0,1 g. Tổng liều hàng ngày lên tới 0,6 g. Bệnh nhân ung thư biểu mô cổ tử cung xâm lấn được chỉ định cho một trong các nhóm sau: (1) bệnh nhân được điều trị AKG dự phòng (trong 7 ngày trước và trong thời gian điều trị cũng như trong 1-3 tháng sau khi kết thúc xạ trị); ) (3) bệnh nhân chỉ được xạ trị. Trong nghiên cứu này, các tổn thương, do sự kết hợp của tổn thương mô phóng xạ và sự phát triển khối u còn sót lại hoặc hoặc tái phát, đã được phân loại tổn thương phức tạp (tổn thương C) và đã được xem xét bổ sung. Tổng các thương tích (thương tích R + thương tích C) được định nghĩa là tổng số thương tích (thương tích I). Các thương tích được phân loại là: (1) độ I: tổn thương tạo ra các triệu chứng chủ quan nhẹ kèm theo những thay đổi khách quan tối thiểu ở niêm mạc của cơ quan. Những thương tích này được coi là phản ứng phóng xạ chứ không phải là thương tích thực sự và do đó đã bị bỏ qua; . (3) độ III: tổn thương bàng quang và niệu quản bao gồm lỗ rò, và tổn thương trực tràng và ruột bao gồm stenoses đến mức cần phải phẫu thuật đại tràng; (4) độ IV: lỗ rò trực tràng và ruột. Tổn thương xuất hiện trong vòng ba tháng điều trị đã được loại trừ và những tổn thương không liên quan rõ ràng đến việc điều trị bức xạ hoặc phát triển khối u cũng bị bỏ qua. Các tác giả, sau khi bổ sung AKG, đã quan sát thấy: (1) tỷ lệ thương tật toàn phần II (I-tổn thương, độ II) là 9% ở nhóm dự phòng và 24% ở nhóm đối chứng (nghĩa là giảm 60% đã được quan sát); (2) tỷ lệ thương tật do phóng xạ độ II (tổn thương R, độ II) đã giảm đáng kể trong khi không có ảnh hưởng nào đối với các tổn thương do phóng xạ độ III và IV; (3) các thương tích phức tạp của tất cả các lớp giảm rõ rệt; (4) trong nhóm không điều trị dự phòng chỉ giảm các tổn thương do phóng xạ trong khi tỷ lệ các thương tích phức tạp vẫn giữ nguyên. Tác giả đặc biệt chú ý đến tác dụng của AKG đối với tỷ lệ mắc bệnh rò sau khi xạ trị (tổn thương bàng quang độ III và tổn thương trực tràng độ IV cùng nhau tạo thành lỗ rò). Tác giả đã báo cáo rằng: (1) tổng số lỗ rò (I-tổn thương độ III và IV, bàng quang và trực tràng) thấp hơn đáng kể ở nhóm dự phòng so với nhóm đối chứng (6,2% so với 11,6%); (2) các lỗ rò, thuộc nhóm tổn thương phức tạp (tổn thương C độ III và IV, bàng quang và trực tràng), có tỷ lệ thấp là 2,9% so với 7,3%; . Tóm lại, sự ức chế tăng trưởng khối u và giảm số lượng cả bức xạ và tổn thương phức tạp đã được quan sát khi AKG đã được sử dụng trước khi điều trị bức xạ cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi ung thư cổ tử cung. Nghiên cứu bên trong nghiên cứu này nhấn mạnh rằng việc sử dụng AKG dự phòng giảm đáng kể lỗ rò chứng tỏ tầm quan trọng lâm sàng của AKG như là một bổ sung cho xạ trị thông thường trong điều trị ung thư.

[1] Modulation of platelet-activating-factor production by incorporation of naturally occurring 1-O-alkylglycerols in phospholipids of humanleukemic monocyte-like THP-1 cells. Eur. J. Biochem. 1997, 250, 242–248.

[2] Effect of Alkylglycerols on the Frequency of Fistulas Following Radiation Therapy; Lipidforum: Lund, Sweden, 1988; pp. 1–7.

Xem Thêm

1. Ecomer – Alkyl Glycerols chiết xuất từ dầu gan cá mập

2. Ecomer – Dầu gan cá mập – Thông tin sản phẩm chính hãng

3. AlkylGlycerols – Ecomer – Tiếng vang của biển 

4. Alkyl Glycerols – Ecomer – Phương thức y học cổ truyền quý tại Bắc Âu

5. Những ai nên bổ sung Ecomer – Alkyl Glycerols từ dầu gan cá mập

6. Vai trò của Alkyl Glycerols trong bệnh lý ung thư – Ecomer

7. Alkyl Glycerols và hàng rào máu não – Ecomer

Some Biological Actions of Alkylglycerols from Shark Liver Oil, THE JOURNAL OF ALTERNATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE. Volume 4, Number 1, 1998, pp .87-99 Mary Ann Liebert , Inc .

CÁC NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG

Trên lâm sàng, các glycerol alkyl đã được sử dụng trong nhiều năm để điều trị bệnh nhân ung thư và làm giảm bớt tổn thương mô liên quan đến bức xạ (Brohult, 1963). Một đánh giá về hiệu quả của alkyl glycerols gọi các khối u ở người cho thấy rằng một số lượng lớn các khối u này nhạy cảm với một số lipid ether tổng hợp (Berdel et al., 1982). Ở châu Âu, alkylglycerol đã được sử dụng từ năm 1934, bắt đầu bằng chiết xuất chất béo tủy xương để điều trị giảm bạch cầu hạt (Marberg và Wikes, 1938). Các nhà điều tra sau đó đã chỉ ra rằng đó là phần không thể thay thế của tủy xương có hiệu quả trong việc tăng bạch cầu. Một trong những trường hợp của họ được báo cáo là giảm bạch cầu do điều trị bức xạ (Marberg và Wikes, 1937, 1938). Các nghiên cứu tiếp tục trong 30 năm tiếp theo đã xác định batyl ancohol là một thành phần hoạt động tạo ra cả hồng cầu và tăng bạch cầu hạt (Linman, 1969). Năm 1977, alkylglycerol đường uống được dùng cho bệnh nhân ung thư đang điều trị bức xạ; kết quả của những nghiên cứu này đã xác nhận những nghiên cứu được báo cáo trước đó (Brohult, 1963).

Trong một loạt các nghiên cứu về ảnh hưởng của alkyl glycerol đến tần suất tổn thương sau khi xạ trị ung thư cổ tử cung, các nhà điều tra đã tìm thấy giảm 60% tỷ lệ tổn thương do phóng xạ. Các thương tích được phân loại từ nhẹ (độ I) đến nặng (độIV) và dao động từ sự khó chịu chủ quan và viêm mô mềm tối thiểu đến lỗ rò trực tràng và ruột. Các tác giả kết luận rằng các alkylglycerol có hai tác dụng: ức chế sự phát triển của khối u và bảo vệ chống lại tổn thương mô sau khi xạ trị (Brohult et al, 1977). Trong các nghiên cứu tiếp theo, các nhà điều tra tương tự đã tìm thấy giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân ung thư tử cung được điều trị bằng alkylglycerol trước khi xạ trị. Hồi quy khối u cao hơn đáng kể ở bệnh nhân dưới 60 tuổi với các giai đoạn ung thư tiến triển. Bệnh nhân có các giai đoạn kém tiến triển hơn không làm tốt hơn các biện pháp kiểm soát không được điều trị, những người có nồng độ alkylglycerol thấp hơn (Brohult et al, 1986). Phát hiện này phù hợp với quan sát rằng các tế bào khối u tạo ra alkylglycerol với số lượng lớn theo thời gian (Warne et al., 1995).

Điều đáng quan tâm là alkylglycerol có hiệu quả trong việc giảm thiệt hại do phóng xạ, vì điều này sẽ gợi ý vai trò chống oxy hóa cho các hợp chất liên kết ether này. Người ta cũng xác định rằng bức xạ ion hóa phá hủy mô bằng cách ion hóa nước để tạo thành các gốc hydroxyl (Halliwell và Gutteridge, 1993). Các gốc hydroxyl là tác nhân oxy hóa mạnh nhất được phát hiện cho đến nay và do đó, nó có liên quan đến nhiều tình trạng bệnh bao gồm DNAdamage và lão hóa (Halliwell và Gutteridge, 1993). Một nghiên cứu được công bố gần đây cho thấy chimyl ancohol có hiệu quả trong việc giảm tổn thương tái tưới máu / thiếu máu cục bộ liên quan đến tổn thương cơ tim (Mulik et al., 1994). Quan sát này sẽ gợi ý các nghiên cứu lâm sàng tiếp theo với alkylglycerol như là một biện pháp phòng ngừa tổn thương cơ tim. Cơ chế này có thể là do tác dụng chống oxy hóa của các loại alkylglycerol vì không có cách nào khác để ngăn chặn tác hại của gốc hydroxyl hơn là ức chế sự hình thành của nó hoặc làm dịu nó ngay khi nó được hình thành (Halliwelland Gutteridge, 1993)

Short Communication: Alkylglycerols  reduce  serum  complement  and  plasma  vascular endothelial growth factor in obese individuals – Truyền thông ngắn: Alkylglycerols giảm bổ sung huyết thanh và yếu tố mạch máu trong huyết tương tăng trưởng nội mô ở những người béo phì

Rất ít dữ liệu in vivo chứng tỏ tác dụng của AKG trên người. Trong những năm 1990, AKG được quan sát là có tác dụng bảo vệ chống lại tử vong do ung thư cổ tử cung (Iannitti et al, 2010). Trong một nghiên cứu cắt ngang qua phỏng vấn qua điện thoại, AKG đã được báo cáo giúp hỗ trợ hệ thống miễn dịch bằng cách ngăn ngừa các triệu chứng ở bệnh nhân cúm (Ianitti et al, 2011). Bất chấp những lợi ích sức khỏe đã đề cập ở trên, theo quan điểm của các nhà nghiên cứu thực hiện nghiên cứu này là không có thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có kiểm soát nào đã được thực hiện trước đây về tác dụng lành mạnh của AKG ở người. Mục đích của công việc này là để đánh giá, trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát, chéo, tác dụng của AKG đối với các dấu hiệu viêm ở bệnh nhân béo phì.

Phương pháp

Bốn mươi sáu bệnh nhân béo phì ngoại trú từ 23 đến 59 tuổi, Khoa Nội tiết của Bệnh viện del Mar, Barcelona, ​​Tây Ban Nha, đã được tuyển dụng trước khi điều trị. Những người tham gia có chỉ số khối cơ thể (BMI) ≥ 30 kg/m² đến ≤ 40 kg/m². Tiêu chí loại trừ là: uống bổ sung chất chống oxy hóa trong hai tháng qua, aspirin hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác có đặc tính chống oxy hóa và chống viêm, BMI < 30 hoặc > 40 kg/m², các bệnh mạn tính như bệnh tiểu đường hoặc tim mạch, hoặc bất kỳ tình trạng nào khác sẽ làm giảm sự tuân thủ.

Một thử nghiệm lâm sàng bổ sung có đối chứng giả dược, mù đôi, chéo, ngẫu nhiên được thực hiện với: 1) hàm lượng AKG cao (HAC: 20 mg AKG) và 2) hàm lượng AKG thấp (LAC: 10 mg AKG). Các liều AKG uống này thấp hơn so với các liều đã cho thấy không gây ra tác dụng phụ, cả khi dùng cho người (100 mg ba lần một ngày) (Pugliese et al, 1998) hoặc trong các nghiên cứu an toàn bằng đường uống ở chuột (1000 mg AKG-1 kg-1 trọng lượng cơ thể) (Anadón et al, 2010).

Các kết quả

Từ 46 người đăng kí tham gia nghiên cứu, 26 người đáp ứng các tiêu chí đủ điều kiện và được chọn ngẫu nhiên. Tỷ lệ không đủ điều kiện cao có thể được giải thích bằng việc rất là khó để tìm những bệnh nhân béo phì ngoại trú mà không mắc bệnh tiểu đường. Bốn người tham gia đã bỏ dở vì những khó khăn trong việc tuân thủ đúng theo thời gian biểu, ba cho các sự việc khác và một vì anh ta không thể tuân thủ điều trị. Cuối cùng, 18 (7 nam và 11 nữ) đã hoàn thành nghiên cứu và tham gia vào các phân tích. Những người tham gia không có thay đổi trong việc tiêu thụ năng lượng hàng ngày trong hoạt động thể chất trong thời gian giải trí được quan sát từ đầu đến cuối của nghiên cứu. Các phân tích sinh hóa và huyết học thường quy vẫn nằm trong phạm vi bình thường trong suốt nghiên cứu. Không có đối tượng nào báo cáo tác dụng phụ liên quan đến các can thiệp.

Can thiệp HAC làm giảm cholesterol so với đường cơ sở và so với can thiệp LAC (chênh lệch trung bình = 12,3mg / dL và 11,3 mg / dL, tương ứng)) (P <0,05). Thay đổi trong các dấu hiệu viêm được thể hiện trong hình bên. C3, C4 và VEGF giảm theo xu hướng tuyến tính (P <0,01) từ đường cơ sở xuống còn các giá trị sau khi thấp hơn đáng kể (P <0,05) so với đường cơ sở (chênh lệch trung bình = 0,061 g / L, 0,025g / L và 39ng / L, tương ứng) và điều trị so với LAC (chênh lệch trung bình = 0,042 g / L, 0,008 g / L và 27 ng / L, tương ứng). Không có thay đổi nào được quan sát trong các dấu ấn sinh học được đánh giá khác. Không có biến cố bất lợi nào được báo cáo.

“VEGF là một dấu ấn huyết thanh cho RA (Selaas et al, 2015). Biểu hiện VEGF trong các mảng xơ vữa động mạch có liên quan đến sự hình thành và tiến triển mảng bám (Phillips et al, 2012). Nồng độ VEGF trong huyết tương liên quan trực tiếp đến mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành (Kucukardali et al, 2008). Tác dụng chống tạo mạch của AKG được quan sát trong nghiên cứu của chúng tôi đã được báo cáo trước đây trên các mô hình chuột (Pedrono et al, 2004). Trong các mô hình thí nghiệm, ức chế C3 ngăn chặn sự phát triển của khối u buồng trứng và ức chế tân mạch màng đệm bằng cách giảm biểu hiện VEGF (Rohrer et al, 2012). Đồng ý với điều này, trong nghiên cứu của chúng tôi bên cạnh việc giảm C3, chúng tôi đã quan sát thấy sự giảm giá trị VEGF. Tóm lại, lần đầu tiên chúng tôi mô tả việc giảm tổng lượng cholesterol C3, C4 và VEGF sau 20 mg AKG hàng ngày ở bệnh nhân béo phì. Không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy. Dữ liệu của chúng tôi mở ra một lĩnh vực đầy hứa hẹn cho nghiên cứu về tác động có lợi của AKG đối với cả rủi ro RA và CVD ở những người béo phì. Nghiên cứu sâu hơn được bảo hành.”

[1]Cytostatic and cytotoxic effects of alkylglycerols (Ecomer) – Tác dụng độc tế bào và gây độc tế bào của alkylglycerol (Ecomer)

Dầu gan cá mập, với nồng độ chuẩn của alkylglycerol và các dẫn xuất có nhóm thế methoxy của chúng, đã được sử dụng rộng rãi ở các nước Scandinavi như một loại thuốc bổ sung trong điều trị các dạng ung thư khác nhau. Mục đích của nghiên cứu của chúng tôi là xác minh tác dụng chống đông được đưa ra giả thuyết của alkylglycerol trong các dòng tế bào ung thư khác nhau ở người.

Vật liệu / Phương pháp: Phương pháp hiệu quả mạ được sử dụng để khẳng định tác dụng của alkylglycerol đối với hiệu quả mạ của ung thư biểu mô buồng trứng ở người (OVP-10), ung thư biểu mô tuyến vú (MCF-7) và ung thư tuyến tiền liệt (DU-145, PC-3 và PCa-2b) dòng tế bào. Các khuẩn lạc khối u chứa hơn 20 tế bào được cho là dương tính. Dòng tế bào học được áp dụng để xác định hoại tử so với chế độ chết tế bào. Các tế bào được tiếp xúc với dầu gan cá mập Ecomer® chứa 20% alkylglycerol và 3% dẫn xuất methoxyvới liều 0,1 mg / ml, lên đến nồng độ tương ứng với LD-50. Các tế bào apoptotic và hoại tử được nhuộm bằng Anexin V và propidium iodine tương ứng.

Kết quả: Các tế bào tuyến tiền liệt từ DU-145, PC-3 và PCa-2B cho thấy số lượng khuẩn lạc giảm đáng kể ngay cả sau khi dùng liều tương đối nhỏ 0,5 và 0,1 mg / ml. Tế bào học dòng chảy cho thấy tỷ lệ tế bào apoptotic của ung thư biểu mô buồng trứng và tuyến tiền liệt tăng lên, trong khi các tế bào ung thư biểu mô tuyến vú tiếp xúc với Ecomer bị chết chủ yếu do hoại tử.

Kết luận: Các alkylglycerol và các dẫn xuất methoxy của chúng có trong dầu gan cá mập Ecomer® cho thấy tác dụng apoptotic / hoại tử rõ ràng trên các dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến tiền liệt và tuyến vú ở người.

Selective cytotoxic effect of 1-O-undecylglycerol in human melanoma cells[2] –Tác dụng gây độc tế bào chọn lọc của 1-O-undecyl glycerol trong tế bào u ác tính ở người

Bối cảnh: 1-O-alkylglycerol là các glycerol liên kết với ether có nguồn gốc từ dầu gan cá mập và được tìm thấy với một lượng nhỏ trong sữa mẹ. Các nghiên cứu trước đây cho thấy hoạt động chống ung thư của họ các hợp chất này, có cấu trúc liên quan đến alkylphospholipids, nhưng hoạt tính của alkylglycerol chuỗi tuyến tính trong các dòng tế bào ung thư ít được ghi nhận. U sắc tố (một loại ung thư da) là một bệnh ung thư có tỷ lệ mắc cao, khả năng kháng các phương pháp điều trị tiềm năng cao. Tìm các hợp chất chống ung thư mới để cải thiện tiên lượng u ác tính là một vấn đề nghiên cứu có liên quan.

Mục đích: Nghiên cứu tác dụng gây độc tế bào của 1-O-undecylglycerol trong nguyên bào sợi bình thường nuôi cấy chính và dòng tế bào u ác tính A375 ở người.

Phương pháp: Các tế bào được xử lý với nồng độ khác nhau của 1-Oundecylglycerol và khả năng sống được đánh giá bằng xét nghiệm MTT. Những thay đổi về hình thái được hình dung bằng nhuộm DAPI và acridine cam-ethidium bromide. Điện thế màng ty thể đã được đánh giá và biểu hiện gen của P53 và BcL-2 đã được bán định lượng.

Kết quả: 1-O-undecylglycerol làm giảm khả năng sống của tế bào A375 và gây độc tế bào rất thấp trên các nguyên bào sợi bình thường nuôi cấy chính. Hoại tử xuất hiện trong các tế bào A375 nhưng không xuất hiện trong nguyên bào sợi và không có thay đổi apoptotic nào được hình dung trong các thí nghiệm nhuộm DAPI. Sau 24 giờ nguyên bào sợi và tế bào khối u ác tính phát triển đã thay đổi điện thế màng ty thể tương tự như valinomycin. Sự biểu hiện gen của P53 và BcL-2 giảm trong các tế bào được điều trị.

Kết luận: 1-O-undecylglycerol thể hiện hoạt tính độc tế bào chọn lọc trong các tế bào u ác tính A375 khi so sánh với nguyên bào sợi nuôi cấy chính. Độc tính của nó được thể hiện trung gian qua hoại tử có thể liên quan đến ty thể và giảm biểu hiện P53 và BcL-2. Kết quả cho thấy UDG có thể là một chiến lược hữu ích để kết hợp với các tác nhân hóa trị liệu khác trong điều trị khối u ác tính.

[1]Marcin Krotkiewski, Małgorzata Przybyszewska, Przemysław Janik, xuất bản năm 2003

[2] Marian Hernández-Colina, Alberto Martín Cermeño, Alexis Díaz García

Xem Thêm

1. Ecomer – Alkyl Glycerols chiết xuất từ dầu gan cá mập

2. Ecomer – Dầu gan cá mập – Thông tin sản phẩm chính hãng

3. AlkylGlycerols – Ecomer – Tiếng vang của biển 

4. Alkyl Glycerols – Ecomer – Phương thức y học cổ truyền quý tại Bắc Âu

5. Những ai nên bổ sung Ecomer – Alkyl Glycerols từ dầu gan cá mập

Liên hệ ngay về hotline của DSV để được tư vấn miễn phí: 02466808686 I 0971879626. 

Tham gia Fanpage của DSV để được cập nhật thông tin khoa học mỗi ngày: Tại đây

Mua Ecomer tại hệ thống Shopee chính hãng: Tại đây

1. Khu vực Bắc Âu – Những Vương quốc hạnh phúc. 

Từ lâu, bên cạnh mong ước có một cuộc sống trường sinh bất lão, chỉ số hạnh phúc cũng là thước đo đánh giá sự hài lòng của công dân sống trong một đất nước, một khu vực. Chỉ số hạnh phúc dựa trên rất nhiều khía cạnh, trong đó có các thông số đo có thể kể đến như:

• Tuổi thọ của người dân
• Tình trạng sức khỏe
• Chất lượng của ngành y tế: từ cơ sở đến hệ thống trung ương,. ..
•  Thu nhập bình quân đầu người
• Chính sách hỗ trợ xã hội
• Trình độ dân trí
• Hay các chỉ số liên quan đến chính trị như mức độ tham nhũng, lòng tin của nhân dân vào bộ máy nhà nước, …
• …

Chỉ số hạnh phúc đang là một trong những thông số được quan tâm hàng đầu cho thấy mức độ hài lòng về cuộc sống của người dân các nước. Các nhóm nghiên cứu thuộc Liên Hợp Quốc đã thực hiện thu thập và đánh giá, so sánh các khía cạnh của hơn 150 các quốc gia trên thế giới.

Và một sự thật khiến cả thế giới phải công nhận rằng, các quốc gia thuộc khu vực Bắc Âu chính là những Vương Quốc hạnh phúc nhất thế giới. Những cái tên quá quen thuộc trong bảng danh sách top 15 đất nước hạnh phúc nhất không thể không để đến bao gồm các nước thuộc bán đảo Scandinavia (Thụy Điển, Na Uy, Đan Mạch), Iceland, Phần Lan, Thụy Sĩ, …

#Note1: 

Các nước thuộc khu vực Bắc Âu có chất lượng cuộc sống tốt nhất, là những vương quốc hạnh phúc nhất, hệ thống chăm sóc sức khỏe và chất lượng y tế hàng đầu thế giới. 

2. Khu vực Bắc Âu – Cường Quốc về ngành hàng hải, đánh bắt cá. 

Các quốc gia Bắc Âu nổi tiếng với mức thu nhập và mức sống cao bậc nhất thế giới. Đây là kết quả của một nền giáo dục phát triển và quá trình khai thác tài nguyên thiên nhiên hợp lý để phát triển kinh tế hiệu quả.

Nói về ngành công nghiệp, các ngành kinh tế biển là một minh chứng cho việc khai thác khoa học và duy trì bảo tồn các giá trị tự nhiên vốn có. Khai thác đánh bắt cá, ngành khai thác tài nguyên biển tại khu vực Bắc Âu phát triển cho đến nay là sự kế thừa của những truyền thống từ xa xưa do cha ông để lại. Những chuyến tàu ra khơi luôn đem về nguồn tài nguyên thủy hải sản giàu dinh dưỡng và giá trị cao.

#Note2: 

Bên cạnh là những quốc gia hàng đầu về chỉ số hạnh phúc, các quốc gia Bắc Âu còn là Cường quốc về ngành hàng hải và đánh bắt cá. 

3. Alkyl glycerols và câu chuyện về dầu gan cá mập

Bởi là cường quốc về hàng hải & đánh bắt cá, những chuyến tàu ra khơi của người dân Bắc Âu luôn thu hoạch được giá trị cao từ những loài cá quý hiếm. Và một trong số đó không thể kể đến các loài cá thuộc lớp cá mập. Tại sao cá mập luôn được xếp vào nhóm động vật quý hiếm và luôn bị săn bắt kiệt quệ đến mức có nguy cơ tuyệt chủng?

Nhắc đến cá mập, chắc hẳn tất cả chúng ta đều cảm thấy rùng mình vì một loài cá hung dữ, một loài động vật ăn thịt có bộ hàm khỏe nhất hành tinh. Bên cạnh đó, đôi lúc cá mập còn được ví von như loại Quái vật biển khơi. Nhưng tất cả những điều đó chỉ để tô điểm cho sức mạnh của chi cá này.

Trong ngành y khoa, cá mập nổi tiếng với khả năng chữa lành thương tự nhiên tuyệt hảo. Một khi có bất kỳ vết thương nào, tốc độ lành thương của cá mập cực nhanh. Bên cạnh đó, cá mập được chứng minh là có khả năng bảo vệ tự nhiên khỏi tác động của các khối u, hạn chế sự phát triển của ung thư.

Với truyền thống phát triển ngành hàng hải, các quốc gia vùng Bắc Âu, đặc biệt là bán đảo Scandinavia từ lâu đã phát hiện ra được những lợi ích có trong dầu gan cá mập. Trong những chuyến đánh bắt xa bờ, các thủy thủ thường chiết và uống trực tiếp dầu gan cá mập với mục đích hỗ trợ lành thương, giảm nguy cơ ốm vặt, giảm cảm cúm ốm sốt mỗi khi ra khơi. Dần từ đó về sau, dịch chiết từ dầu gan cá mập được coi là một trong những phương thuốc cổ xưa của người dân vùng Scandinavia để nâng cao sức đề kháng, hỗ trợ phòng ngừa ung thư và chữa lành thương kỳ diệu.

#Note3: 

Chi cá mập thuộc lớp cá sụn, trong đó có chứa rất nhiều loài cá mập khác nhau. Cá mập được nổi tiếng với khả năng lành thương tự nhiên cực nhanh và bảo vệ tự nhiên khỏi tác động của các khối u. Dầu gan cá mập là phương thuốc cổ truyền lưu đời của người dân khu vực Bắc Âu, đặc biệt là vùng Scandinavia – Các Quốc gia hạnh phúc nhất thế giới. 

4. Uống dầu gan cá mập có đang khiến Cá Mập tuyệt chủng? 

Có một câu hỏi rất hay liên quan trực tiếp tới hệ sinh thái biển thuộc khu vực Bắc Âu. Khi lợi ích của dầu gan cá mập được biết đến và phổ cập trên thế giới, chi Cá này bị săn bắn bừa bãi và rất nhiều loài cá mập bước đến nguy cơ tuyệt chủng. Nhưng liệu các sản phẩm chứa dầu gan cá mập có phạm pháp và làm tăng nguy cơ tuyệt chủng của Cá mập hay không?

Và tất nhiên câu trả lời là KHÔNG. 

Cá mập là một chi thuộc lớp cá sụn. Cá mập có rất nhiều loài và phân loài khác nhau. Cá mập là tên chung chỉ một Họ cá Elasmobranch, trong đó bao gồm cả loài cá chuột ( Chimaera monstrosa ) và loài cá chó (tên được sử dụng để chỉ nhiều loài cá mập).

Ở đây chúng ta cần lưu ý rằng, các sản phẩm được chiết xuất từ dầu gan cá mập chỉ tên chung của họ này, nhưng cụ thể đây là dầu của loài cá chuột và cá chó thuộc Chi Cá Mập. Loài cá mập bị ngăn cấm săn bắt tránh nguy cơ tuyệt chủng thuộc về Cá mập trắng.

*** Sản phẩm Ecomer chứa Alkyl Glycerols được chiết xuất từ dầu gan thuộc Chi cá mập, cụ thể thuộc loài cá Chimaera monstrosa và các chó, không thuộc nhóm loài cá mập trắng.

#Note4: 

Chính vì vậy, dầu gan cá mập Ecomer hoàn toàn hợp pháp và đem lại đầy đủ lợi ích cho sức khỏe con người.  

5. Alkyl Glycerols (Ecomer) và những lợi ích về sức khỏe con người

Nhắc chung chung về lợi ích của dầu gan cá mập là vậy, nhưng những nghiên cứu cụ thể của các nhà khoa học gần đây đã cho thấy, alkyl glycerols mới là các hoạt chất chính đem lại những ưu điểm vượt trội và khác biệt trong thành phần dầu gan cá mập. Vậy alkyl glycerols là gì? Những lợi ích cụ thể của Alkyl glycerols đối với sức khỏe con người là như thế nào?

5.1. Alkyl glycerols là gì? 

Alkylglycerols (AKGs) là các hợp chất hoạt tính sinh học tự nhiên với cấu trúc ether glycerol có mặt tại các tế bào và dịch cơ thể. Đặc biệt, AKGs có nồng độ cao tại các cơ quan tạo máu (như tủy xương, lá lách và gan), trong sữa của động vật có vú, …. [1,2]

5.2. Đặc điểm của Alkyl glycerols được chiết xuất từ dầu gan cá mập

Alkylglycerols (AKGs) được chiết xuất trong gan của một số Họ cá Elasmobranch như cá chuột và một số cá mập. Thành phần AKGs trong dầu gan cá mập đến từ khu vực Bắc Âu (Centrophorus squamosus ) (SLO) chứa hàm lượng các chất có hoạt tính sinh học cao phần lớn có gốc acyl từ 16 -18 C và một nối đôi tương ứng với thành phần và tỷ lệ AKGs có trong tủy xương người và trong sữa mẹ. Qua đó đảm bảo bổ sung nguồn AKGs tự nhiên, thân thiện với cơ thể con người.

5. 3. Vai trò của Alkyl Glycerols trong cơ thể  

“Alkylglycerols (AKGs – tập trung mật độ cao tại cơ quan tạo máu: tủy xương, gan,…) là tiền chất của ether phospholipid, đóng vai trò quan trọng trong cấu trúc và chức năng của màng các tế bào miễn dịch (màng tế bào bạch cầu hạt trung tính, đại thực bào,…) và thành phần màng các tế bào máu khác (hồng cầu, tiểu cầu) [3]

Ngoài ra, AKGs và các dẫn xuất ether phospholipid của chúng là các chất truyền tin nổi bật trong giao tiếp ngoại bào (giữa tế bào và tế bào) cũng như dẫn truyền các tín hiệu nội bào [4].Thật vậy, AKG có khả năng gắn với phospholipid của một số tế bào (gắn với tế bào bạch cầu mono THP1 tạo tiền chất của Yếu tố kích hoạt tiểu cầu – PAF[5]; gắn với tế bào nội mô mạch máu tạo dẫn xuất tương tự Diacylglycerol (DAG) có tác dụng ức chế protein kinase C [6]; …Hơn nữa, AKGs vừa là chất kích thích, vừa là chất  khuếch đại tổng hợp các chất truyền tin nội, ngoại bào,… [5]”

5.4. Những lợi ích của Alkyl Glycerols đối với sức khỏe

Chỉnh bởi những vai trò trên, alkyl Glycerols đã được chứng minh những lợi ích to lớn đối với sức khỏe bao gồm:

1. Hỗ trợ Nâng cao & Điều hòa chức năng hệ miễn dịch

Bổ sung AKGs giúp tăng số lượng bạch cầu & nồng độ  kháng thế globulin miễn dịch trong huyết thanh [7,8]

Qua đó hỗ trợ bảo vệ cơ thể chống lại nhiễm trùng do vi khuẩn, virus và nấm

2. Hỗ trợ quá trình Kích thích tạo máu 

Tăng cường kích thích sản sinh các tế bào hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu và tất cả tế bào dòng tủy [9]

Giúp cơ thể khỏe mạnh, nhanh chóng lành thương

3. Hỗ trợ ứcc chế sự phát triển của khối u và quá trình xâm lấn mô mới [10]

Giảm tân sinh mạch máu cho khối u [11,12]

4. Hỗ trợ giúp giảm các tổn thương sau xạ trị [13,14,15]

Nhờ cơ chế:

– Quét sạch các gốc tự do [16]

– Khuếch đại các yếu tố kích hoạt tiểu cầu, tăng hoạt tính kết tập tiểu cầu, giảm tình trạng xuất huyết [16,17]

– Ức chế hoạt hóa các protein kinase C [18,19]

KẾT LUẬN 

Dầu gan cá mập được biết đến là phương thuốc cổ truyền của y học các nước thuộc khu vực Bắc Âu, đặc biệt là khu vực bán đảo Scandinavia. Các quốc gia Bắc Âu nổi tiếng với sự giàu có, thịnh vượng và phát triển bậc nhất thế giới về ngành hàng hải và đánh bắt cá. Nơi đây được đánh giá là các vương quốc hạnh phúc nhất thế giới với nền y tế chú trọng tới sức khỏe của người dân. Alkyl Glycerols là hoạt chất chính trong dầu gan cá mập được nghiên cứu đem lại nhiều lợi ích to lớn với sức khỏe. Qua bài viết trên các bạn cũng đã có cái nhìn tổng quan và bao quát về những lợi ích của dầu gan cá mập. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào cần hỗ trợ về sản phẩm này, vui lòng liên hệ hotline để được tư vấn từ dược sĩ chuyên môn: 02466808686.

— 

Tài liệu tham khảo: 

“1. Horrocks LA. Content, composition, and metabolism of mammalian and avian lipids that contain ether groups. In: Snyder F, editor. Ether Lipids: Chemistry and Biology. Academic; New York, NY, USA: 1972. pp. 177–272

2. “”Biochemical effects of alkoxyglycerols and their use in cancer therapy. Brohult A, Brohult J, Brohult S Acta Chem Scand. 1970; 24(2):730.”””

“3. Hallgren B, Larsson SO. The glyceryl ethers in man and cow. J. Lipid Res. 1962;3:39–43.

4. Deniau AL, Mosset P, Pédrono F, Mitre R, Le Bot D, Legrand AB. Multiple beneficial health effects of natural alkylglycerols from shark liver oil. Mar Drugs. 2010;8(7):2175-2184.

5. Modulation of platelet-activating-factor production by incorporation of naturally occurring 1-O-alkylglycerols in phospholipids of human leukemic monocyte-like THP-1 cells. Hichami A, Duroudier V, Leblais V, Vernhet L, Le Goffic F, Ninio E, Legrand A Eur J Biochem. 1997 Dec 1; 250(2):242-8.

6. Alkyl analogs of diacylglycerol as activators of protein kinase C. Heymans F, Da Silva C, Marrec N, Godfroid JJ, Castagna MFEBS Lett. 1987 Jun 22; 218(1):35-40.

7. Humoral defence improvement and haematopoiesis stimulation in sows and offspring by oral supply of shark-liver oil to mothers during gestation and lactation.Mitre R, Etienne M, Martinais S, Salmon H, Allaume P, Legrand P, Legrand AB Br J Nutr. 2005 Nov; 94(5):753-62

8. [Effect of high doses of shark liver oil supplementation on T cell polarization and peripheral blood polymorphonuclear cell function].Lewkowicz P, Banasik M, Głowacka E, Lewkowicz N, Tchórzewski H Pol Merkur Lekarski. 2005 Jun; 18(108):686-92.

9. Studies on the stimulation of hemopoiesis by batyl alcohol. LINMAN JW, LONG MJ, KORST DR, BETHELL FHJ Lab Clin Med. 1959 Sep; 54():335-43.

10. Wang H, Rajagopal S, Reynolds S, Cederberg H, Chakrabarty S. Differentiation-promoting effect of 1-O (2 methoxy) hexadecyl glycerol in human colon cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Feb;178(2):173-8. doi: 10.1002/(SICI)1097 4652(199902)178:2<173::AID-JCP6>3.0.CO;2-Q. PMID: 10048581. 

11. Pedrono F, Martin B, Leduc C, et al. Natural alkylglycerols restrain growth and metastasis of grafted tumors in mice. Nutr Cancer. 2004;48(1):64-9.

12. Skopinska-Rozewska E, Krotkiewski M, Sommer E, et al. Inhibitory effect of shark liver oil on cutaneous angiogenesis induced in Balb/c mice by syngeneic sarcoma L-1, human urinary bladder and human kidney tumour cells. Oncol Rep. 1999 Nov;6(6):1341-4.

13. Brohult A, Brohult J, Brohult S, Joelsson I. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of injuries following radiation therapy for carcinoma of the uterine cervix. Acta Obstet Gynecol Scand. 1977;56(4):441-8

14. Brohult A, Brohult J, Brohult S, Joelsson I. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of fistulas following radiation therapy for carcinoma of the uterine cervix. Acta Obstet Gynecol Scand. 1979;58(2):203-7

15. Brohult A, Brohult J, Brohult S. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of injuries following radiation therapy. Experientia. 1973 May 1;29(1):81-2.

16.  Solomon N, Passwater R, Joelsson I, Haimes L. Shark Liver Oil: Nature’s Amazing Healer. Kensington Books; 1997

17. Cheminade C, Gautier V, Hichami A, et al. 1-O-alkylglycerols improve boar sperm motility and fertility. Biol Reprod. 2002 Feb;66(2):421-8.

18. Pugliese PT, Jordan K, Cederberg H, Brohult J. Some biological actions of alkylglycerols from shark liver oil. J Altern Complement Med. 1998;4(1):87-99.

19. Aroca JD, Sanchez-Pinera P, Corbalan-Garcia S, et al. Correlation between the effect of the anti-neoplastic ether lipid 1-Ooctadecyl-2-O-methyl-glycero-3-phosphocholine on the membrane and the activity of protein kinase Calpha. Eur J Biochem. 2001 Dec;268(24):6369-78.”

Liên hệ ngay về hotline của DSV để được tư vấn miễn phí: 02466808686 I 0971879626. 

Tham gia Fanpage của DSV để được cập nhật thông tin khoa học mỗi ngày: Tại đây

Tham gia Fanpage của Ecomer để đặt hàng nhanh nhất: Tại đây

Mua Ecomer tại hệ thống Shopee chính hãng: Tại đây

1. Sự tích về nguồn gốc tìm ra Alkyl Glycerols (Ecomer) 

Từ hàng trăm năm nay, các quốc gia vùng Bắc Âu vẫn luôn khẳng định mình là những cường quốc trong ngành Hàng Hải và Đánh bắt cá. Từ những kinh nghiệm truyền qua các đời, tập tục săn bắt Thủy Hải Sản tại khu vực Bắc Âu ngày càng được cải tiến vào thu hoạch được nhiều thành tựu đáng kể.

Những phát hiện thú vị về Chi Cá Mập 

Trong những câu chuyện cổ xưa kể về những chuyến ra khơi đánh bắt, con người tại vùng Scandinavia đã phát hiện ra những ưu điểm vượt trội của Cá mập. Điển hình có thể kể đến như: Cơ thể cả mập có khả năng ức chế sự phát triển của khối u; Chưa từng phát hiện xuất hiện khối u hoặc tế bào ung thư trong cơ thể của loài sinh vật biển khỏe mạnh này; Hoặc đơn cử khi cá mập có những vết tổn thương sâu, cơ thể chúng phục hồi lại rất nhanh.

Ứng dụng của dầu gan cá mập trong dân gian

Bằng những kinh nghiệm lưu truyền, dầu gan cá mập được coi là phương thuốc quý được lưu truyền trong dân gian các quốc gia Bắc Âu vì những lợi ích vượt trội mà nó mang lại. Minh chứng cụ thể nhất đối với dầu gan cá mập mà người xưa ứng dụng thực tế là khi các thuyền thủ ra khơi đều uống trực tiếp 1 cốc dầu gan cá để nâng cao đề kháng, phục hồi tổn thương, phòng các đợt cảm lạnh. Càng về sau, công dụng và lợi ích của dầu gan cá mập càng được lan truyền về đất liền. Hoạt động săn bắt và khai thác cá mập trở lên hot hơn bao giờ hết.

Khi cuộc sống ngày càng phát triển, các ngành công nghiệp khai thác dầu mỏ và hoạt động hàng hải càng cũng vì thế trở nên nhộn nhịp. Hoạt động khai thác cá, đặc biệt là cá mập vẫn không ngừng tiếp diễn.

Nhưng vì sao các thủy thủ không còn uống dầu gan cá mập trực tiếp ngay sau khi thu hoạch? 

Đã có nhiều bác cáo y khoa về những trường hợp uống dầu gan cá mập trực tiếp ngay sau khi thu hoạch bị ngộ độc. Chất ngộ độc ở đây được nêu tên bao gồm các kim loại nặng như chì và thủy ngân. Nếu bổ sung vào cơ thể với nồng độ cao các chất trên sẽ gây ngộ độc tế bào, và đặc biệt nguy hiểm đối với tế bào thần kinh.

Vì sao lại có hiện tượng trên xảy ra? 

Môi trường biển hiện tại đang có nhiều yếu tố ô nhiễm như hiện tượng tràn xăng dầu, chất thải từ những chiếc thuyền trở hàng. Các chất này không ngừng gây ngộ độc cho những loài cá tự nhiên, đặc biệt là loài cá mập khu vực Bắc Âu.

Giải pháp nào cho sử dụng dầu gan cá mập an toàn và đạt hiệu quả cao nhất ? 

Các nhà khoa học sau khi chiết tách và nghiên cứu kỹ lưỡng thành phần của dầu gan cá mập đã tìm ra hoạt chất chính tạo ra hiệu quả kỳ diệu với sức khỏe của dầu gan cá mập. Hoạt chất đó mang tên Alkyl Glycerols. Để tạo ra 1 sản phẩm có hiệu quả và an toàn tuyệt đối cho người sử dụng, các nhà khoa học sẽ chiết tách trực tiếp alkyl glycerol và loại bỏ hoàn toàn các kim loại nặng, các chất độc trong sản phẩm dầu gan cá mập. Từ đó về sau, các thủy thủ không còn sử dụng dầu gan cá mập trực tiếp mà người dân vùng Bắc Âu chuyển qua các sản phẩm chiết tách hoàn toàn tinh khiết hoạt chất Alkyl Glycerols – Những Hoạt chất chính đem lại công dụng trong dầu gan cá mập.

2. Những câu chuyện thú vị trong ứng dụng Alkyl Glycerols (Ecomer) 

Từ khi được phát hiện ra những công dụng diệu kỳ, alkyl Glycerols được người dân vùng Bắc Âu coi như vị thuốc quý trong nhà. Bất kể gia đình Bắc Âu nào cũng dự trữ những hũ dầu gan cá mập với nhiều lợi ích sức khỏe khác nhau. Càng ngày công dụng và lợi ích của dầu gan cá mập được lan truyền như những tiếng vang vọng của biển khơi.

Vậy người dân Bắc Âu dùng alkyl glycerols với những mục đích gì? 

Trong dân gian khu vực Scandinavia lưu truyền rất nhiều câu chuyện thú vị về Alkyl Glycerols và dầu gan cá mập. Các câu chuyện thú vị nhất thường xoay quanh cách sử dụng Alkyl Glycerols chữa bệnh và hỗ trợ nâng cao sức khỏe.

• Với các ngư dân vùng Scandinavia, Alkyl Glycerols luôn được dự trữ trên thuyền mỗi khi ra khơi với mục đích hỗ trợ nâng cao đề kháng và phòng ngừa ốm vặt, ốm sốt, trúng gió, cảm mạo phong hàn. Điều thú vị mà Alkyl Glycerols mang lại là khả năng phục hồi nhanh, mạnh mẽ, giúp sức khỏe của các thuyền viên luôn ổn định và sung sức mỗi khi ra khơi.
• Khi Dầu gan cá mập hay Alkyl Glycerols được mang về đất liền, đây là những sản phẩm hàng đầu hỗ trợ lành thương nhanh chóng. Bởi công dụng hỗ trợ tăng cường tạo máu và các tế bào miễn dịch, vết thương mau lành miệng, tái tạo mô nhanh chóng và khi hồi phục hạn chế tối đa quá trình hình thành sẹo. Người bệnh cũng cảm thấy khỏe khoắn mỗi khi được bổ sung Alkyl Glycerols.
• Một ứng dụng thú vị khác mà Alkyl Glycerols mang lại mà người dân các quốc gia Bắc Âu rất trân quý, đó là khả năng ngăn chặn sự xâm lấn của khối u ác tính trong bệnh lý ung thư, hoặc dự phòng sự phát triển của khối u. Theo thống kê, người dân khu vực Scandinavia có sức tiêu thụ dầu gan cá mập lớn nhất thế giới, song song với đó là tỷ lệ mắc ung thư của họ cũng thấp nhất thế giới. Những công dụng này được người dân coi như những bài thuốc quý giá nhất để hỗ trợ bảo vệ cơ thể trước những điều độc hại từ môi trường.

2. Alkylglycerols(Ecomer) – Tiếng vang của biển 

Alkyl Glycerols được ví như sức mạnh và năng lượng được lan truyền từ những tiếng vang của biển khơi. Nhắc đến Alkyl Glycerols là nhắc đến sức mạnh của loài cá khỏe mạnh nhất nơi biển cả.

Có một điều lý thú khi người dân các châu lục khác đặt ra câu hỏi khi nhắc về dầu gan cá mập: Liệu săn bắt cá mập có là trái phép và làm tăng sự tuyệt chủng của loài động vật quý hiếm này???

Thực chất cá mập là tên gọi chung của Họ cá Elasmobranch, bao gồm rất nhiều loài và phân loài cá khác nhau. Cá mập vừa là tên họ và cũng là tên của 1 loài cá riêng biệt, đặc biệt là cá mập trắng – Một trong những loài đang bị săn bắt trái phép và có nguy cơ tuyệt chủng. Tất nhiên dầu gan cá được khai thác và sử dụng rộng rãi trong y học hiện nay không thuộc loài cá mập bị cấm này. Trong họ cá mập Elasmobranch có nhiều loài cá khác nhau, nổi bật là loài cá Chimaera monstrosa (các chuột) và một số loài cá thuộc họ cá mập khác được cấp phép khai thác và sử dụng trong y học.

#Note: 

Nên bạn hoàn toàn yên tâm rằng các sản phẩm khai thác và chiết xuất dầu gan cá mập đều rất an toàn và không ảnh hưởng đến hệ sinh thái tự nhiên của môi trường biển khu vực Bắc Âu. 

4. Alkylglycerols (Ecomer) – Tinh hoa trong từng giọt dầu gan cá mập 

Vậy Alkyl glycerols là gì mà hiệu quả và lợi ích với sức khỏe lại lớn đến như vậy? 

Thực chất Alkyl Glycerols không chỉ là hoạt chất chỉ có trong dầu gan cá mập. Trong cơ thể người, Alkylglycerols xuất hiện tại mọi tế bào và dịch cơ thể. Nhưng hoạt chất này tập trung nồng độ cao tại các cơ quan tạo máu, đặc biệt là trong tủy xương, lá lách và gan. Có một điều thú vị khác, Alkyl Glycerols còn tồn tại hàm lượng cao trong sữa mẹ, là một hoạt chất quan trọng trong sự phát triển đầu đời của trẻ nhỏ.

Trong cơ thể, alkyl glycerols là hợp chất quan trọng cấu tạo nên màng tế bào máu như hồng cầu, tiểu càu và đặc biêt là màng tế bào bạch cầu (tế bào miễn dịch). Khi bổ sung Alkyl Glycerols, nồng độ tế bào bạch cầu (Đặc biệt là bạch cầu đa nhân trung tính, đại thực bào) tăng lên đáng kể. Không những vậy các loại kháng thể trong máu cũng tăng cao khi nhu cầu đề kháng của cơ thể tăng cao.

Tại sao nên sử dụng Alkyl Glycerols được chiết xuất từ dầu gan cá mập vùng biển Bắc Âu? 

Bên cạnh dầu gan cá mập, Alkyl Glycerols còn được biêt tới có mặt tại gan của nhiều loại cá và động vật có vú khác. Nhưng gan cá mập vẫn là nguồn chiết xuất Alkyl Glycerols đựa đánh giá cao nhất bởi những lý do sau:

1. Hàm lượng Alkyl Glycerols trong dầu gan cá mập cao, hiệu xuất chiết và lọc tinh khiết cao.
2. Thành phần Alkyl Glycerols (AKGs) trong dầu gan cá mập đến từ khu vực Bắc Âu (Centrophorus squamosus ) (SLO) chứa hàm lượng các chất có hoạt tính sinh học cao phần lớn có gốc acyl từ 16 -18 C và một nối đôi. Các hoạt chất này tương ứng với thành phần và tỷ lệ AKGs có trong tủy xương người và trong sữa mẹ. Qua đó đảm bảo bổ sung nguồn AKGs tự nhiên, thân thiện với cơ thể con người.
3. Bắc Âu, đặc biệt là các nước Scandinavia nổi tiếng với truyền thống săn bắt thủy hải sản lâu đời và có kinh nghiệm lâu năm trong sử dụng dầu gan cá mập.

5. Những đối tượng nên bổ sung Alkylglycerols (Ecomer)

Vậy những ai nên bổ sung Alkyl Glycerols (hoạt chất chính trong sản phẩm Ecomer) – Chiết xuất dầu gan cá mập:

“* Những người có hệ thống miễn dịch suy giảm

* Trẻ dễ bị nhiễm trùng và cảm lạnh

* Người già

* Những người muốn kích thích khả năng miễn dịch

* Người bị căng thẳng

* Bệnh nhân trước, trong và sau xạ trị/ hóa trị

* Vận động viên có nhu cầu tăng mức năng lượng và khả năng chịu đựng ”

6. 6 Ưu điểm vượt trội của Ecomer – Alkyl Glycerols tinh khiết từ Dầu gan cá mập 

“1.  Chứa hàm lượng AKGs tự nhiên cao 

(Được chiết xuất từ nguồn dầu gan cá mập từ vùng biển Bắc Âu)

2. Chiết xuất AKGs hoàn toàn tinh khiết 

(Loại bỏ độc tố, kim loại nặng)

3. Thành phần & Tỷ lệ AKGs tương tự tủy xương và sữa mẹ

(Bổ sung thành phần an toàn, tự nhiên với cơ thể)

4. Thừa hưởng & Phát triển kinh nghiệm y học dân gian 

(Kinh nghiệm cổ truyền quý báu từ các quốc gia Bắc Âu – Nước có nền y học phát triển bậc nhất thế giới)

5. Kho tàng nghiên cứu đồ sộ 

(Nhiều bằng chứng khoa học, được công nhận hiệu quả trong nhiều ấn phẩm y khoa)

6. Điều hòa toàn diện hệ miễn dịch và cơ quan tạo máu 

(Giúp nâng cao sức khỏe & Chất lượng cuộc sống) ”

—–

Tài liệu tham khảo: 

“1. Horrocks LA. Content, composition, and metabolism of mammalian and avian lipids that contain ether groups. In: Snyder F, editor. Ether Lipids: Chemistry and Biology. Academic; New York, NY, USA: 1972. pp. 177–272

2. “”Biochemical effects of alkoxyglycerols and their use in cancer therapy.

Brohult A, Brohult J, Brohult S

Acta Chem Scand. 1970; 24(2):730.”””

“3. Hallgren B, Larsson SO. The glyceryl ethers in man and cow. J. Lipid Res. 1962;3:39–43.

4. Deniau AL, Mosset P, Pédrono F, Mitre R, Le Bot D, Legrand AB. Multiple beneficial health effects of natural alkylglycerols from shark liver oil. Mar Drugs. 2010;8(7):2175-2184.

5. Modulation of platelet-activating-factor production by incorporation of naturally occurring 1-O-alkylglycerols in phospholipids of human leukemic monocyte-like THP-1 cells.

Hichami A, Duroudier V, Leblais V, Vernhet L, Le Goffic F, Ninio E, Legrand A

Eur J Biochem. 1997 Dec 1; 250(2):242-8.

6. Alkyl analogs of diacylglycerol as activators of protein kinase C.

Heymans F, Da Silva C, Marrec N, Godfroid JJ, Castagna M

FEBS Lett. 1987 Jun 22; 218(1):35-40.

“

“7. Humoral defence improvement and haematopoiesis stimulation in sows and offspring by oral supply of shark-liver oil to mothers during gestation and lactation.Mitre R, Etienne M, Martinais S, Salmon H, Allaume P, Legrand P, Legrand AB Br J Nutr. 2005 Nov; 94(5):753-62

8. [Effect of high doses of shark liver oil supplementation on T cell polarization and peripheral blood polymorphonuclear cell function].Lewkowicz P, Banasik M, Głowacka E, Lewkowicz N, Tchórzewski H Pol Merkur Lekarski. 2005 Jun; 18(108):686-92.

9. Studies on the stimulation of hemopoiesis by batyl alcohol. LINMAN JW, LONG MJ, KORST DR, BETHELL FHJ Lab Clin Med. 1959 Sep; 54():335-43.

10. Wang H, Rajagopal S, Reynolds S, Cederberg H, Chakrabarty S. Differentiation-promoting effect of 1-O (2 methoxy) hexadecyl glycerol in human colon cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Feb;178(2):173-8. doi: 10.1002/(SICI)1097 4652(199902)178:2<173::AID-JCP6>3.0.CO;2-Q. PMID: 10048581. 

11. Pedrono F, Martin B, Leduc C, et al. Natural alkylglycerols restrain growth and metastasis of grafted tumors in mice. Nutr Cancer. 2004;48(1):64-9.

12. Skopinska-Rozewska E, Krotkiewski M, Sommer E, et al. Inhibitory effect of shark liver oil on cutaneous angiogenesis 

induced in Balb/c mice by syngeneic sarcoma L-1, human urinary bladder and human kidney tumour cells. Oncol Rep. 1999 Nov;6(6):1341-4.

13. Brohult A, Brohult J, Brohult S, Joelsson I. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of injuries following radiation therapy for 

carcinoma of the uterine cervix. Acta Obstet Gynecol Scand. 1977;56(4):441-8

14. Brohult A, Brohult J, Brohult S, Joelsson I. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of fistulas following radiation therapy for 

carcinoma of the uterine cervix. Acta Obstet Gynecol Scand. 1979;58(2):203-7

15. Brohult A, Brohult J, Brohult S. Effect of alkoxyglycerols on the frequency of injuries following radiation therapy. Experientia. 

1973 May 1;29(1):81-2.

16.  Solomon N, Passwater R, Joelsson I, Haimes L. Shark Liver Oil: Nature’s Amazing Healer. Kensington Books; 1997

17. Cheminade C, Gautier V, Hichami A, et al. 1-O-alkylglycerols improve boar sperm motility and fertility. Biol Reprod. 2002 

Feb;66(2):421-8.

18. Pugliese PT, Jordan K, Cederberg H, Brohult J. Some biological actions of alkylglycerols from shark liver oil. J Altern 

Complement Med. 1998;4(1):87-99.

19. Aroca JD, Sanchez-Pinera P, Corbalan-Garcia S, et al. Correlation between the effect of the anti-neoplastic ether lipid 1-Ooctadecyl-2-O-methyl-glycero-3-phosphocholine on the membrane and the activity of protein kinase Calpha. Eur J Biochem. 2001 

Dec;268(24):6369-78.”

Alkyl Glycerols (thành phần của Ecomer) trong dầu gan cá mập đã được tìm ra như thế nào. Một sản phẩm hot thu hút được sự quan tâm, nghiên cứu của các nhà khoa học trên thế giới, vậy alkyl Glycerols đã được phát hiện ra như thế nào?

Liên hệ ngay về hotline của DSV để được tư vấn miễn phí: 02466808686 I 0971879626. 

Tham gia Fanpage của DSV để được cập nhật thông tin khoa học mỗi ngày: Tại đây

Mua Ecomer tại hệ thống Shopee chính hãng: Tại đây

I. Alkyl Glycerols trong dầu gan cá mập đã được tìm ra như thế nào

Cá chuột (Chimera monstrosa), giống như cá chó và cá mập, thuộc phân lớp elasmobranch. Dầu từ gan của phân lớp cá này là một phương thuốc cổ xưa của người dân bờ biển phía tây Na Uy và Thụy Điển. Ngoài việc sử dụng nó để điều trị chứng suy nhược nói chung, đây còn có một số ứng dụng bao gồm chữa lành vết thương, điều trị các kích thích của đường hô hấp và tiêu hóa. Đặc biệt quan tâm là dầu gan cá mập được sử dụng để điều trị các bệnh về tuyến mà ngày nay gọi là bệnh hạch bạch huyết.

Theo thời gian, việc sử dụng dầu gan cá mập làm thuốc đã trở nên ít phổ biến hơn và trên thực tế đến đầu thế kỷ XIX chỉ còn tồn tại ở một vài cộng đồng ngư dân đánh cá trong khu vực. Mãi đến đầu thế kỷ XX, các nhà hóa sinh mới phát hiện ra các chất trong dầu có thể đại diện cho các công dụng truyền thống của nó – cụ thể là các alkylglycerol. Dầu gan cá elasmobranch rất giàu alkylglycerol. Những chất này được phát hiện vào năm 1922 bởi Tsujimoto và Toyama và lần đầu tiên được tổng hợp vào năm 1930 bởi Sir Robert Robinson, một người được giải thưởng Nobel.

Trong các nguồn tự nhiên, chúng luôn được tìm thấy ester hóa với các axit béo. Cấu trúc hóa học của chúng chỉ đơn giản là một xương sống của glycerol được gắn với một liên kết ether với một nhóm alkyl. Do đó, alkylglycerol cũng có thể được gọi là ether lipid alkyl hoặc là ether alkyl glycerol.

II.  Những công dụng được ghi nhận của Alkyl Glycerols

Năm 1952, Astrid Brohult, một bác sĩ trẻ người Thụy Điển, đã đưa ra giả thuyết rằng chiết xuất tủy xương làm từ xương bê tươi có thể kích thích sản xuất tế bào bạch cầu ở trẻ em bị bệnh bạch cầu. Kết quả thu được ban đầu của cô không đồng đều, nhưng sự cải thiện khả năng miễn dịch và số lượng bạch cầu đủ hứa hẹn để cô nhờ chồng – tiến sĩ Sven Brohult, giáo sư sinh hóa tại một trường đại học Thụy Điển, phân tích tủy xương để xem liệu có thể xác định được yếu tố nào gây ra kích thích sản xuất tế bào bạch cầu hay không. Sau vài năm, ông đã xác định rằng các chất kích thích miễn dịch chính là alkylglycerol.

Brohults đã mang kết quả của họ đến một Công ty Dược phẩm ở Thụy Điển với mục đích sản xuất một sản phẩm thương mại. Vì khó có thể thu được đủ lượng alkylglycerol từ tủy xương, công ty đã tìm kiếm một nguồn tốt hơn và quyết định sử dụng dầu gan cá mập vì có tới 50% loại dầu này bao gồm alkylglycerol este. Tương tự như tủy xương của con người, glycerol ehter trong dầu gan cá mập không có nhóm thế ngoại trừ khoảng 4% bị thế bởi nhóm methoxy.

Vào những năm 1970, bắt đầu có nhiều bằng chứng cho thấy các loại alkylglycerol có ứng dụng trong điều trị ung thư. Một nhóm các nhà nghiên cứu báo cáo rằng một phần nhỏ có nhóm thế methoxy trong dầu gan cá mập có hoạt tính chống lại sự phát triển khối u trong các tế bào nuôi cấy cũng như chống lại sự phát triển khối u thử nghiệm và sự hình thành di căn ở động vật.

Trong khi đó, Brohults bắt đầu công bố một loạt các nghiên cứu hồi cứu xem xét kết quả của họ trong việc cung cấp sản phẩm alkylglycerol có nguồn gốc từ dầu cá mập cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung xâm lấn đang điều trị bằng xạ trị. 849 bệnh nhân được cho dùng 200mg alkylglycerol có nguồn gốc từ dầu gan cá mập x ba lần mỗi ngày kết hợp với xạ trị của họ. Khoảng một nửa số bệnh nhân đã nhận được hỗn hợp dự phòng một tuần trước khi xạ trị, trong khi phần còn lại chỉ nhận được nó trong quá trình điều trị bức xạ.

Tỷ lệ tử vong của các nhóm được điều trị khác nhau được so sánh với tỷ lệ tử vong của hai nhóm đối chứng là 1968 bệnh nhân được điều trị trong bốn năm trước và còn lại là 938 bệnh nhân được điều trị trong ba năm sau thí nghiệm. Tỷ lệ tử vong thực tế của các nhóm bệnh nhân do ung thư cổ tử cung được tính bằng cách lấy tỷ lệ tử vong quan sát được trừ đi tỷ lệ tử vong bình thường thu được từ Cục Thống kê Thụy Điển.Việc sử dụng alkylglycerol dự phòng trước khi điều trị bức xạ đã được tìm thấy ảnh hưởng rõ rệt đến tỷ lệ tử vong. Sau ba năm, nhóm chỉ được điều trị bằng phóng xạ có tỷ lệ tử vong là 29,6%, trong khi nhóm được điều trị dự phòng bằng alkylglycerol có tỷ lệ tử vong là 19,6%. Sự khác biệt này thậm chí còn rõ rệt hơn đối với phân nhóm liều cao, tỷ lệ tử vong chỉ 13,7%.

Theo nhóm Brohult, bằng chứng cho thấy việc giảm tỷ lệ tử vong là do sự thay đổi trong việc phân phối các giai đoạn của ung thư ngay cả trước khi bắt đầu điều trị bằng phóng xạ. Cụ thể, sau giai đoạn điều trị bằng alkylglycerol dự phòng và trước khi bắt đầu điều trị bức xạ, một tỷ lệ lớn bệnh nhân được điều trị bằng alkylglycerol được phát hiện có khối u ở giai đoạn kém tiến triển hơn. Phát hiện này đã được báo cáo là có ý nghĩa thống kê, mặc dù không có số liệu thống kê nào được đưa ra. Kể từ báo cáo ban đầu của họ, nhóm Brohult đã công bố dữ liệu hồi cứu từ toàn bộ các trường hợp ung thư biểu mô xâm lấn cổ tử cung được điều trị tại khoa phụ khoa của bệnh viện từ năm 1958 đến 1975. 4403 bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị so với 841 bệnh nhân được xạ trị với alkylglycerol dự phòng. Bệnh nhân được sử dụng alkylglycerol dự phòng bắt đầu dùng thuốc bảy ngày trước khi bắt đầu điều trị bức xạ. Quản lý đã được tiếp tục trong quá trình điều trị bức xạ và một đến ba tháng sau đó. Giai đoạn lâm sàng của từng bệnh ung thư được xác định ngay trước khi điều trị bức xạ. Kết quả cho thấy, tỷ lệ bệnh nhân được điều trị bằng alkylglycerol bị ung thư ở giai đoạn tiến triển thấp hơn 12,1% so với nhóm chứng. Sự khác biệt này rất có ý nghĩa (p <0,001)

Đáp lại lập luận rằng sự thay đổi trong giai đoạn ở những bệnh nhân sử dụng alkylglycerol dự phòng có thể là do sự phân bố không đồng đều về tuổi giữa các bệnh nhân ở hai nhóm, bệnh nhân được chia thành bốn nhóm tuổi. Dựa trên tỷ lệ của bệnh nhân ung thư giai đoạn đầu đối với những người mắc ung thư giai đoạn tiến triển, đã giảm đáng kể các giai đoạn tiến triển đối với cả bốn nhóm dự phòng so với nhóm chứng. Cũng có bằng chứng khác cho thấy sự gia tăng này trong tỉ lệ giai đoạn sớm và tiến triển là do sử dụng alkylglycerol. Trong thời gian bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị đơn thuần, không có thay đổi hệ thống về tỷ lệ bệnh nhân ở giai đoạn sớm và giai đoạn tiến triển. Chỉ khi điều trị dự phòng bằng alkylglycerol trở thành một phần của phác đồ điều trị thì sự phân phối mới chuyển sang giai đoạn trước. Khi so sánh những bệnh nhân sử dụng alkylglycerol với nhóm chứng, tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân ung thư giai đoạn đầu tăng tương đối nhỏ và tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối giảm tương đối lớn. Nhóm Brohult quy sự gia tăng nhỏ về tỷ lệ tử vong ở những bệnh nhân mắc ung thư giai đoạn đầu do sự thay đổi trong phân phối của bệnh nhân được điều trị bằng alkylglycerol theo các giai đoạn kém tiến triển hơn trước khi điều trị bằng phóng xạ – mặc dù kết quả dường như cho thấy rằng alkylglycerol không hiệu quả để điều trị ung thư giai đoạn đầu.

Sử dụng alkylglycerol chỉ làm giảm tỷ lệ tử vong lâu dài khi được sử dụng trước khi xạ trị cũng như trong và sau khi làm thủ thuật. Tỷ lệ tử vong trong năm năm cho mỗi nhóm tuổi (D_T) được vẽ theo tỷ lệ phần trăm bệnh nhân mắc ung thư giai đoạn đầu (E). D_T là một chức năng của E là giống nhau cho cả nhóm alkylglycerol dự phòng và nhóm đối chứng; do đó, không có sự giảm tỷ lệ tử vong nào được ghi nhận đối với các nhóma lkylglycerol một khi sự khác biệt về giai đoạn (được thực hiện ngay trước khi xạ trị) được kiểm soát.

Năm 1979, nhóm Brohult đã trình bày chi tiết kinh nghiệm lâm sàng của họ cho đến nay về tác dụng của alkylglycerol đối với tổn thương phóng xạ ở những bệnh nhân ung thư biểu mô cổ tử cung xâm lấn sử dụng tiêu chí Kottmeier. Để phân tích, thương tích độ I đã được loại trừ vì chúng chỉ được coi là phản ứng bức xạ cấp tính chứ không phải là thương tích thực sự.Trong danh mục tổng tổn thương, bao gồm các tổn thương phức tạp – cụ thể là tổn thương do sự phát triển khối u hoặc do sự kết hợp giữa tăng trưởng khối u và điều trị bức xạ – cũng như các tổn thương rõ ràng do điều trị bức xạ. Tổn thương xuất hiện bất cứ lúc nào trong vòng năm năm sau khi bắt đầu điều trị bức xạ được, loại trừ tổn thương xuất hiện trong vòng ba tháng phẫu thuật cộng với xạ trị là những tổn thương không có sự liên quan rõ ràng đến điều trị bức xạ hoặc tăng trưởng khối u.

Nhóm Brohult lưu ý rằng, trong khi các vết thương do phóng xạ thường được chữa lành trong 6 đến 12 tháng, hầu hết tất cả các bệnh nhân bị tổn thương phức tạp đều chết trong vòng năm năm. Họ phát hiện ra rằng các tổn thương phức tạp đã giảm xuống còn một phần ba khi sử dụng alkylglycerol trong điều trị dự phòng và trong quá trình điều trị bức xạ so với khi bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị. Phát hiện này có ý nghĩa thống kê (p <0,001). Nó cũng phù hợp với kết quả của một nhóm bệnh nhân khác, tương tự 279 bệnh nhân được điều trị trong điều kiện mù đôi và theo dõi trong ba năm rưỡi. Đối với nhóm này, tổng số thương tích đã giảm một nửa từ 52,1% xuống 26,3% khi sử dụng alkylglycerol trước và trong khi điều trị bức xạ.

Dầu gan cá mập được tinh chế thương mại đầu tiên với liều alkylglycerol tiêu chuẩn được bán trên thị trường vào khoảng năm 1986. Nó vẫn được sử dụng rộng rãi ở nhiều nước Bắc Âu (Akutsu et al. 2006).

Liên hệ ngay về hotline của DSV để được tư vấn miễn phí về sản phẩm Ecomer: 02466808686 I 0971879626. 

Liên hệ ngay về hotline của DSV để được tư vấn miễn phí: 02466808686 I 0971879626. 

Tham Fanpage của Ecomer: Tại đây

Tham gia Fanpage của DSV để được cập nhật thông tin khoa học mỗi ngày: Tại đây

Mua Ecomer tại hệ thống Shopee chính hãng: Tại đây

1. Những đặc tính sinh học ấn tượng của Cá Mập

• Linh hoạt, dẻo dai
• Mạnh mẽ, bền bỉ
• Cá mập được ví như ông vua trong làn đua tốc độ dưới biển cả bao la.

Không những thế, cá mập còn ẩn chứa nhiều đặc tính sinh học rất ấn tượng. Nếu có bất kỳ vết thương nào, tốc độ lành thương của chúng là rất nhanh. Và dường như, cá mập có năng lực chống lại sự phát triển của khối u và sự nhiễm trùng. 

2. Người dân Bắc Âu sử dụng dầu gan cá mập như phương thức quý

Chính vì có truyền thống đánh bắt cá & hàng hải lâu đời, người dân Bắc Âu (người dân thuộc khu vực bán đảo Scandinavia) đã phát hiện & ứng dụng dầu gan cá mập trong nhiều lĩnh vực đời sống và chăm sóc sức khỏe.

Khi khoa học y tế chưa phát triển, từ những chuyến đánh bắt xa bờ, các thủy thủ trên tàu đã trực tiếp chiết và uống dầu gan cá mập. Họ tin rằng, dầu gan cá có thể giúp họ giảm cảm hàn, ốm vặt khi lênh đênh trên biển.

Công dụng của AKGs dần được lưu truyền từ ngoài khơi tới đất liền. Người dân Scandinavia bắt đầu sử dụng dầu gan cá mập phòng ốm vặt, nâng cao đề kháng.

Nhưng dần về sau, khi càng trở nên phổ biến & sử dụng rộng rãi hơn, dầu gan cá mập được phát hiện thêm cả khả năng hỗ trợ ngăn ngừa mức độ tiến triển của các khối u, kể cả khối u ác tính.

Bên cạnh đó, với những người mới ốm dậy hoặc có vết thương sâu, bổ sung dầu gan cá mập cũng giúp mau chóng phục hồi và lành thương.

3. Những vấn đề khi sử dụng dầu gan cá mập chiết trực tiếp 

Thói quen sử dụng trực tiếp Dầu gan cá mập được lưu truyền và duy trì cho nhiều thế hệ người dân tại khu vực bắc Âu. Người dân tại đây với chế độ dinh dưỡng tốt, đi kèm với bổ sung các bài thuốc dân gian quý, vóc dáng của họ luôn to lớn, thân hình khỏe khoắn, tất nhiên cũng ít ốm vặt và có tuổi thọ trung bình thuộc top các nước cao nhất thế giới.

Nhưng vài chục năm gần đây, có nhiều trường hợp ghi nhận ngộ độc do uống dầu gan cá mập chiết trực tiếp sau đánh bắt. Điều này dấy lên nghi ngại về công dụng và độc tính thực sự của dầu gan cá mập. Liệu có điều gì nguy hiểm uẩn khúc trong vấn đề này.

Thật may, khi cả khoa học và y học cùng nhau phát triển, họ phát hiện ra môi trường biển đang ngày càng bị ô nhiễm nghiêm trọng. Tàu thuyền lưu thông trên biển càng phổ biến, càng nhiều sự cố tràn dầu xảy ra. Theo kết quả phân tích, có 1 dư lượng Kim loại nặng , đặc biệt là Chì và thủy ngân xuất hiện trong dầu gan cá mập khi sử dụng trực tiếp. Bên cạnh đó, AKGs được xác định mới là hoạt chất chính đem lại công dụng của Dầu gan cá mập.

4. Ưu điểm của các sản phẩm chiết xuất tinh khiết từ dầu gan cá mập

Kể từ đó, các sản phẩm bổ sung AKGs chiết xuất tinh khiết hàm lượng cao được dần thay thế cho sử dụng trực tiếp dầu gan cá mập. Các sản phẩm chiết xuất tinh khiết này được chứng minh:

• An toàn tuyệt đối, không nhiễm độc, đặc biệt là không chứa kim loại nặng.
• Đem lại hiệu quả cao hơn
• Và một điều thú vị hơn, các sản phẩm này giúp giảm đi vị tanh và sự khó chịu khi uống dầu gan cá mập trực tiếp.

5. Thông tin sản phẩm Ecomer chính hãng 

*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh. 

*** 

Sản xuất tại: Natumin Pharma AB – Thụy Điển 

Địa chỉ: Snickaregatan 1-SE – 566 33 Habo, Sweden

***

Doanh nghiệp nhập khẩu: Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây 

*** 

Thành phần chính: Thành phần trong 1 viên. 

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe ECOMER 250 mg (Chứa ít nhất 20% alkyl glycerols)

Phụ liệu: thành phần vỏ nang mềm: Gelatin, Glycerol, nước

***

Cách dùng: 

Dùng theo chỉ dẫn của chuyên gia y tế.

Tùy theo thể trạng và nhu cầu:

Có thể dùng 1-2 viên; 2-3 lần mỗi ngày

*** 

Đối tượng sử dụng: 

Dùng cho người cần hỗ trợ tăng cường hệ miễn dịch, người có hệ miễn dịch suy giảm, người già, người bị căng thẳng, bệnh nhân cần hỗ trợ trước và sau hóa xạ trị.

***

Công dụng: 

Bổ sung Alkyl Glycerols từ dầu gan cá mập giúp tăng cường sức khỏe, nâng cao đề kháng, bảo vệ cơ thể

*** 

Bảo quản: 

Để nơi khô thoáng, tránh ánh nắng. 

Để xa tầm tay trẻ em 

***

Quy cách đóng gói: 

Hộp 2 vỉ, mỗi vỉ 30 viên nang mềm.

—–

MỌI THÔNG TIN VỀ SẢN PHẨM ECOMER CẦN HỖ TRỢ CÓ THỂ LIÊN HỆ QUA HOTLINE CHÍNH HÃNG: 02466808686. 

Xem Thêm

1. Ecomer – Alkyl Glycerols chiết xuất từ dầu gan cá mập

2. Ecomer – Dầu gan cá mập – Thông tin sản phẩm chính hãng

3. AlkylGlycerols – Ecomer – Tiếng vang của biển 

4. Alkyl Glycerols – Ecomer – Phương thức y học cổ truyền quý tại Bắc Âu