Ezoleta (Ezetimibe 10 mg) Điều hòa Cholesterol máu, Phòng ngừa biến cố tim mạch

Ezoleta là sản phẩm chứa hoạt chất Ezetimibe hàm lượng 10 mg giúp hỗ trợ điều hòa Cholesterol máu, giải pháp phòng ngừa biến cố tim mạch. Vậy Ezoleta có những đặc điểm gì cần lưu ý trong quá trình sử dụng, hãy theo dõi bài viết sau đây của DSV Pharmacy.

Thành phần

Mỗi viên nén chứa:
- Thành phần hoạt chất: Ezetimibe 10 mg
- Tá dược: Sodium laurisulfate, Povidone K-30, Manitol, Croscarmellose sodium, Cellulose microcrystalline, Sodium Stearyl furmarate.

Chỉ định - Đối tượng sử dụng

Ezoleta (Ezetimibe) được chỉ định trong những trường hợp sau:
- Tăng Cholesterol máu nguyên phát.
- Phòng ngừa các biến cố tim mạch
- Tăng cholesterol dị hợp tử có tính gia đình.

Hướng dẫn sử dụng

Chống chỉ định

- Chống chỉ định Ezetimibe cho bệnh nhân quá mẫn với thành phần của thuốc.
- Phối hợp Ezetimibe với các chất ức chế men HMG-CoA reductase bị chống chỉ định đối với bệnh nhân có bệnh gan hay tăng men gan kéo dài không rõ nguyên nhân.

Đặc tính dược lực học

- Ezetimibe ức chế hấp thu Cholesterol ở ruột, có tác dụng khi dùng đường uống và có cơ chế tác dụng khác với những thuốc giảm cholesterol của các nhóm khác (như statin, các thuốc ưc chế tiết acid mật - resin, dẫn xuất acid fibric, stanol có nguồn gốc thực vật)
- Ezetimibe khu trú tại bờ bàn chải thành ruột non và ức chế hấp thu cholesterol, giảm vận chuyển cholesterol từ ruột vào gan.
- Trong khi các statin làm giảm tổng hợp cholesterol ở gan. Hai cơ chế riêng biệt này cùng bổ sung cho nhau làm giảm cholesterol.

Đặc tính dược động học (Khả năng hấp thu, phân bố, thải trừ)

- Trong vòng 4-12 giờ sử dụng, nồng độ thuốc trong huyết tương đạt đỉnh. Sinh khả dụng thay đổi tùy người từ 35 -60%.
- Dùng đồng thời với thức ăn (thức ăn nhiều mỡ hay không có mỡ) không ảnh hưởng lên sự hấp thu Ezetimibe
- Ezoleta liên hợp với Glucuronic và sau đó đào thải qua thận và mật. Thời gian bán thải: 22 giờ.

Lưu ý

Ezoleta có nên sử dụng cho phụ nữ mang thai? 

Chưa có nghiên cứu đầy đủ của Ezetimibe trên phụ nữ mang thai. Do đó dùng Ezetimibe cho phụ nữ mang thai khi lợi ích của việc điều trị cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho bào thai.
Ezetimibe có thể bài tiết vào sữa người, do đó nên tính toán mức độ quan trọng của dùng thuốc đối với người mẹ để xem xét giữa việc ngưng cho con bú và ngưng dùng thuốc.

Tương tác thuốc cần lưu ý

Ezetimibe không cảm ứng các men chuyển hóa thuốc Cytochrom P450.
Fibrate: đã đánh giá hiệu quả kết hợp fenofibrate, kết hợp này làm tăng nồng độ ezetimibe toàn phần khoảng 1,7 lần.(thay đổi không có ý nghĩa lâm sàng)
Statin: Không có tương tác dược động học đáng kể trên lâm sàng khi dùng ezetimibe kết hợp với atorvastatin, simvastatin, pravastatin, lovastatin, fluvastatin, rosuvastatin.
Thuốc chống đông: Không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của warfarin.

Tác dụng không mong muốn của thuốc

- Phổ biến: tăng ALT và/ hoặc AST, tăng CK máu.
- Không bổ biến: tăng bilirubin máu, tăng acid uric máu, tăng gamma - glutamyl transferase, tăng tỉ lệ bình thường hóa đơn vị quốc tế, có protein trong nước tiểu, giảm cân; chóng mặt đau đầu, đau bụng, khó chịu ở bụng, đau bụng trên, khó tiêu, đầy hơi, buồn nôn, phát ban, ngứa, đau khớp, co cơ, yếu cơ, khó chịu cơ vân, đau cổ, đau tứ chi, suy nhược, mệt mỏi, rối loạn giấc ngủ, ...